4-[[3-[(4-Carbamimidoylphenoxy)methyl]-5-[(4-nitrophenoxy)methyl]phenyl]methoxy]benzenecarboximidamide | 67833-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[[3-[(4-Carbamimidoylphenoxy)methyl]-5-[(4-nitrophenoxy)methyl]phenyl]methoxy]benzenecarboximidamide
• 英文别名: 4-[[3-[(4-carbamimidoylphenoxy)methyl]-5-[(4-nitrophenoxy)methyl]phenyl]methoxy]benzenecarboximidamide
• CAS: 67833-97-0
• 化学式: C₂₉H₂₇N₅O₅
• 分子量: 525.564
• InChiKey: IYUUOLZUJFLIIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  173
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三(溴甲基)苯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 4-[[3-[(4-Carbamimidoylphenoxy)methyl]-5-[(4-nitrophenoxy)methyl]phenyl]methoxy]benzenecarboximidamide
  参考文献：
  名称：

  苄am衍生物抑制丙烯醛的构效关系。

  摘要：

  评价了由52个苯甲idine衍生物组成的系列对均质公猪精子顶肽的抑制活性。该系列中的所有化合物均被证明比苄be更有效（Ki = 4.0 x 10（-6）M），其中一种衍生物为​​α-（4-ami基-2,6-二碘苯氧基）-3-硝基甲苯。 （化合物16），显示出显着的效能，Ki值为4.5 X 10（-8）M。尽管所有衍生物均为有效的丙烯醛抑制剂，但在化合物的同源基团中观察到结构特异性。从这项初步研究中获得的信息应证明对未来丙烯醛抑制剂的设计和合成极为有益。

  DOI：

  10.1021/jm00209a008

文献信息

• Structure-activity relationships for the inhibition of acrosin by benzamidine derivatives
  作者：R. F. Parrish、J. W. Straus、J. D. Paulson、K. L. Polakoski、R. R. Tidwell、J. D. Geratz、F. M. Stevens

  DOI：10.1021/jm00209a008

  日期：1978.11

  activity against homogeneous boar sperm acrosin. All of the compounds in the series proved to be more potent than benzamidine (Ki = 4.0 x 10(-6) M), with one of the derivatives, alpha-(4-amidino-2,6-diiodophenoxy)-3-nitrotoluene (compound 16), showing outstanding potency with a Ki value of 4.5 X 10(-8) M. Although all of the derivatives were effective acrosin inhibitors, structural specificity was observed

  评价了由52个苯甲idine衍生物组成的系列对均质公猪精子顶肽的抑制活性。该系列中的所有化合物均被证明比苄be更有效（Ki = 4.0 x 10（-6）M），其中一种衍生物为​​α-（4-ami基-2,6-二碘苯氧基）-3-硝基甲苯。 （化合物16），显示出显着的效能，Ki值为4.5 X 10（-8）M。尽管所有衍生物均为有效的丙烯醛抑制剂，但在化合物的同源基团中观察到结构特异性。从这项初步研究中获得的信息应证明对未来丙烯醛抑制剂的设计和合成极为有益。