4-(5,5,6,6-Tetramethyl-1,2,4-trioxan-3-yl)benzaldehyde | 188199-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(5,5,6,6-Tetramethyl-1,2,4-trioxan-3-yl)benzaldehyde
• CAS: 188199-25-9
• 化学式: C₁₄H₁₈O₄
• 分子量: 250.295
• InChiKey: BQECIGVSNOPFKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5,5,6,6-Tetramethyl-1,2,4-trioxan-3-yl)benzaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 [4-(5,5,6,6-Tetramethyl-1,2,4-trioxan-3-yl)phenyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  环氧基汞化路线可合成1,2,4-三恶烷

  摘要：

  通过制备具有杂环，不饱和和碳水化合物取代基的新实例以及对取代基的后环化改性，包括烯烃的氧化裂解以及还原，缩合和Wittig烯烃化反应，说明了环氧基汞化路线可用于1,2,4-三恶烷的多功能性。羰基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02359-3
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dimethylbut-3-en-2-ylhydroperoxide 、 对苯二甲醛 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 高氯酸 、 mercury(II) diacetate 、 三氟乙酸 作用下， 生成 4-(5,5,6,6-Tetramethyl-1,2,4-trioxan-3-yl)benzaldehyde 、 5,5,6,6-Tetramethyl-3-[4-(5,5,6,6-tetramethyl-1,2,4-trioxan-3-yl)phenyl]-1,2,4-trioxane
  参考文献：
  名称：

  环氧基汞化路线可合成1,2,4-三恶烷

  摘要：

  通过制备具有杂环，不饱和和碳水化合物取代基的新实例以及对取代基的后环化改性，包括烯烃的氧化裂解以及还原，缩合和Wittig烯烃化反应，说明了环氧基汞化路线可用于1,2,4-三恶烷的多功能性。羰基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02359-3