1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-[(3S,4R)-4-(4-fluorophenyl)-1-{[1-(3-oxocyclopent-1-en-1-yl)piperidin-4-yl]carbonyl}pyrrolidin-3-yl]-1,3-dimethylurea | 1218763-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-[(3S,4R)-4-(4-fluorophenyl)-1-{[1-(3-oxocyclopent-1-en-1-yl)piperidin-4-yl]carbonyl}pyrrolidin-3-yl]-1,3-dimethylurea
• 英文别名: 1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-[(3S,4R)-4-(4-fluorophenyl)-1-[1-(3-oxocyclopenten-1-yl)piperidine-4-carbonyl]pyrrolidin-3-yl]-1,3-dimethylurea
• CAS: 1218763-14-4
• 化学式: C₃₂H₃₃F₇N₄O₃
• 分子量: 654.628
• InChiKey: RRXAMESRHVNHID-WUFINQPMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (3S,4R)-3-[{[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl](methyl)carbamoyl}(methyl)amino]-4-(4-fluorophenyl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 对甲苯磺酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 异丙醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-[(3S,4R)-4-(4-fluorophenyl)-1-{[1-(3-oxocyclopent-1-en-1-yl)piperidin-4-yl]carbonyl}pyrrolidin-3-yl]-1,3-dimethylurea
  参考文献：
  名称：

  NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE OF SAME

  摘要：

  公开号：

  EP2336105B9

文献信息

• US8592454B2
  申请人：——

  公开号：US8592454B2

  公开（公告）日：2013-11-26
• USRE48334E1
  申请人：——

  公开号：USRE48334E1

  公开（公告）日：2020-12-01
• NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE OF SAME
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2336105B9

  公开（公告）日：2014-09-17