(N′-(phenylpyridin-2-yl)methylene)nicotinohydrazide | 502900-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (N′-(phenylpyridin-2-yl)methylene)nicotinohydrazide
• 英文别名: N-[[phenyl(pyridin-2-yl)methylidene]amino]pyridine-3-carboxamide
• CAS: 502900-38-1
• 化学式: C₁₈H₁₄N₄O
• 分子量: 302.335
• InChiKey: SDBKTVVUMWBZBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (N′-(phenylpyridin-2-yl)methylene)nicotinohydrazide 、 mercury(II) iodide 以 甲醇 为溶剂， 反应 120.0h， 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于卤化汞的离散配合物和配位聚合物中的反复超分子基序：螯合环堆积的普遍性和取代基的作用†

  摘要：

  近年来，晶体工程库中充斥了许多以前无法识别或未注意到的分子间相互作用，例如异形，t，硫属元素，成色剂键合和螯合环堆积-统称为“非常规相互作用”。关于它们形成合成子相互作用，特异性和协同性的能力，例如π-π堆积相互作用，许多悬而未决的问题尚未得到解决。在这项工作中，我们阐明了烟酰肼配体（N '-（1-（2-吡啶基）亚乙基）烟酰肼（HL）和N '-（苯基（吡啶-2）含汞（-II）亚甲基）烟酰肼（HL 1）））卤（HgBr 2，HGI 2）的盐。其反应产生的五种化合物，即[汞（μ-L）BrHgBr 2 ] Ñ（1），[汞（μ-L 1）BR] Ñ（2），[汞柱（L）予2 ]（3），[汞柱（HL 1）我2 ]·（CH 3 OH）（4），和[汞（μ-L 1）I] ñ（5）。晶体结构分析表明，螯合环堆积是在四个已报道的金属有机化合物中形成的，并且在文献先例中也很常见。螯合环堆积和π-π杂环堆积的能量已经

  DOI：

  10.1039/c7ce02166f
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲酰肼 、 2-苯甲酰吡啶 以 甲醇 为溶剂， 生成 (N′-(phenylpyridin-2-yl)methylene)nicotinohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Pd（II）钳型络合物在水性介质中催化乙苯胺的串联CH和NH活化：一步即可获得官能化咔唑的简便方法

  摘要：

  使用新型NNO夹钳型Pd（II）络合物[Pd（L）Cl]在有氧条件下方便地用芳基硼酸对乙酰苯胺进行一锅，串联CH和NH活化，以实现官能化咔唑。

  DOI：

  10.1039/c5gc02937f

文献信息

• Lead(<scp>ii</scp>) coordination polymers driven by pyridine-hydrazine donors: from anion-guided self-assembly to structural features
  作者：Ghodrat Mahmoudi、Farhad Akbari Afkhami、Alan R. Kennedy、Fedor I. Zubkov、Ennio Zangrando、Alexander M. Kirillov、Elies Molins、Mariusz P. Mitoraj、Damir A. Safin

  DOI：10.1039/d0dt01704c

  日期：——

  extended supramolecular architectures, namely [Pb2(LI)(NCS)4]n (1), [Pb(HLII)I2]n (2), [Pb(LIII)I]n (3) and [Pb(HLIV)(NO3)2]n·nMeOH (4), which were self-assembled from different PbII salts and various pyridine-hydrazine based linkers, namely 1,2-bis(pyridin-3-ylmethylene)hydrazine (LI), (pyridin-4-ylmethylene)isonicotinohydrazide (HLII), 1-(pyridin-2-yl)ethylidenenicotinohydrazide (HLIII) and phenyl(pyr

  在这项工作中，我们报告了一系列展示扩展的超分子体系结构的新的Pb II配位聚合物系列的广泛实验和理论研究，即[Pb 2（L I）（NCS）4 ] n（1），[Pb（HL II）I 2 ] n（2），[Pb（L III）I] n（3）和[Pb（HL IV）（NO 3）2 ] n · n MeOH（4），它们是由不同的Pb II自组装而成的盐和各种基于吡啶-肼的接头，即1,2-双（吡啶-3-基亚甲基）肼（L I），（吡啶-4-基亚甲基）异烟肼基肼（HL II），1-（吡啶-2-基） ethylidenenicotinohydrazide（HL III）和苯基（吡啶-2-基）methylenenicotinohydrazide（HL IV）表示。公认的是，自组装的起源基本上源于双重供体（6s 2 / 6p 0杂化的孤电子对）和Pb II的亲电行为。这允许产量从一维聚合链扩展的拓扑结构4通过在2D
• Synthesis, spectroscopic studies and crystal structures of two new vanadium complexes of 2-benzoylpyridine containing hydrazone ligands
  作者：Mini Kuriakose、M.R. Prathapachandra Kurup、E. Suresh

  DOI：10.1016/j.poly.2007.01.008

  日期：2007.7

  aroylhydrazones is studied. Oxovanadium(IV) and (V) complexes are obtained, indicating the binding of ligands to the metal ion through the imine nitrogen, enolate oxygen and pyridyl nitrogen. The oxovanadium(IV) compound [VOL1(OCH3)] · 0.14H2O (1a) gets oxidized to dioxovanadium(V) species [VO2L1] (1b) upon crystal formation. The crystal structures of the ligand and the two vanadium complexes are reported. Single

  摘要研究了VO（acac）2与2-苯甲酰基吡啶取代的芳酰基hydr的反应。获得了氧钒（IV）和（V）络合物，表明配体通过亚胺氮，烯醇氧和吡啶基氮与金属离子结合。氧钒（IV）化合物[VOL1（OCH3）]·0.14H2O（1a）在形成晶体时被氧化为二氧钒（V）物种[VO2L1]（1b）。报道了配体和两种钒配合物的晶体结构。化合物[VO（HL2）（μ2-O）] 2（2）的单晶X射线衍射研究显示出中心对称的二聚体。
• Ligand-Driven Coordination Sphere-Induced Engineering of Hybride Materials Constructed from PbCl₂ and Bis-Pyridyl Organic Linkers for Single-Component Light-Emitting Phosphors
  作者：Ghodrat Mahmoudi、Atash V. Gurbanov、Sabina Rodríguez-Hermida、Rosa Carballo、Mojtaba Amini、Alessia Bacchi、Mariusz P. Mitoraj、Filip Sagan、Mercedes Kukułka、Damir A. Safin

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b01189

  日期：2017.8.21

  unique heptanodal 3,3,3,3,4,5,5-connected layer topology named by us as sda3. Compounds [Pb2(LI)Cl4]n, [Pb2(LIV)Cl3]n, and [Pb(HLV)Cl2]n were found to be emissive in the solid state at ambient temperature. While blue emission of [Pb2(LI)Cl4]n is due to the ligand-centered transitions, bluish-green and white luminescence of [Pb2(LIV)Cl3]n and [Pb(HLV)Cl2]n, respectively, was assigned to ligand-to-metal

  我们报告了由PbCl 2和一系列紧密相关的双吡啶配体L I和HL II - HL VI制造的六种新型配位聚合物的设计和结构表征，即[Pb 2（L I）Cl 4 ] n，[Pb （HL II）Cl 2 ] n · n MeOH，[Pb（HL III）Cl 2 ] n ·0.5 n MeOH，[Pb 2（L IV）Cl3 ] n， [Pb（HL V）Cl 2 ] n和[Pb 3（L VI）2 Cl 4 ] n · n MeOH。所获得的网络的拓扑结构由有机配体的几何形状决定。的结构[铅2（L我）氯4 ] Ñ从[PBCL构造2 ] Ñ二维（2D）图纸，通过有机链接器链接到三维框架中，展现出独特的双斜线4,7连接的三周期拓扑，我们将其命名为sda 1。在[Pb（HL II）Cl 2 ] n · n MeOH中的2D金属-有机薄板的拓扑分析揭示了双头3,4-连接层拓扑结构，无论是否存在蝶形键。一维（1D）配位聚合物[Pb（HL
• Investigation on chloro-bridged binuclear copper(<scp>ii</scp>) complexes as potent metallodrug candidates against colon cancer <i>via</i> chemical and biological assessments
  作者：Neethu Sankar、Badhmapriya Devarajan、Akilesh Manimuthu、Bhuvanesh Nattamai S. P.、Dharmaraj Nallasamy、Kaveri Machampalayam Velusamy

  DOI：10.1039/d3nj05335k

  日期：——

  candidates, a new series of novel chloro-bridged binuclear copper(II) complexes of the type [Cu2(L)2(μ-Cl)2] was synthesized through the metallation of benzoyl pyridine hydrazone ligands (HL1–HL5) with [Cu(DMSO)2Cl2]. Single-crystal X-ray diffraction data revealed that two copper metal centres were bridged through a pair of chloride ions making a square pyramidal geometry around each bivalent copper ion, which

  为了寻找有效的铜基抗癌药物候选物，通过苯甲酰吡啶的金属化合成了一系列新型氯桥双核铜( II )配合物[Cu 2 (L) 2 (μ-Cl) 2 ]腙配体 (HL 1 –HL 5 ) 与 [Cu(DMSO) 2 Cl 2 ]。单晶 X 射线衍射数据显示，两个铜金属中心通过一对氯离子桥接，在每个二价铜离子周围形成方形金字塔几何形状，这得到了光谱数据的进一步支持。还评估了复合物1-5的特性，例如生物 pH 下的稳定性和细胞摄取。这些复合物与 DNA/BSA 结合的潜力是有希望的，其显着的结合常数值在 10 4 –10 6范围内。儿茶酚氧化酶模拟活性研究表明，所有复合物均可在有氧条件下催化3,5-二叔丁基儿茶酚（3,5-DTBC）转化为3,5-叔丁基喹啉（3,5-DTBQ）状况。此外，根据复合物1-5对结肠癌细胞 (HCT 116) 和正常皮肤细胞 (L929) 的体外细胞毒性测定的 IC 50值表