(Z)-2-Acetyl-hexadec-2-enoic acid ethyl ester | 64354-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-2-Acetyl-hexadec-2-enoic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-acetyl-2-hexadecenoate；ethyl 2-acetylhexadec-2-enoate
• CAS: 64354-17-2
• 化学式: C₂₀H₃₆O₃
• 分子量: 324.504
• InChiKey: BFEIRLNANUSXRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-Acetyl-hexadec-2-enoic acid ethyl ester 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 在 丁二酰亚胺 、 crude product 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 12.0h， 以gave 1.65 g (63%) of ethyl 5-dodecyl-2-methyl-3-furoate, bp 160°-163° C. (0.4 mm)的产率得到5-dodecyl-2-methyl-furan-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 3-carboalkoxy or 3-alkanoyl furans

  摘要：

  一种方法可以制备3-呋酸和3-呋喃酮的大量衍生物，其产率高，该方法包括将具有α-羧甲酰基或α-酰基基团的α，β-不饱和酮与N-溴代琥珀酰亚胺反应，然后热环化生成含溴中间体。

  公开号：

  US04025537A1
• 作为产物：
  描述：

  肉豆蔻醛 、 乙酰乙酸乙酯 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (Z)-2-Acetyl-hexadec-2-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A new furan synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00418a011

文献信息

• A new furan synthesis
  作者：Richard A. Kretchmer、Robert A. Laitar

  DOI：10.1021/jo00418a011

  日期：1978.11
• Preparation of 3-carboalkoxy or 3-alkanoyl furans
  申请人：——

  公开号：US04025537A1

  公开（公告）日：1977-05-24

  A large group of derivatives of 3-furoic acid and 3-furyl ketones can be prepared in high yield by a process which consists of reacting an .alpha.,.beta.-unsaturated ketone having either an .alpha.-carboalkoxy or .alpha.-acyl group with N-bromosuccinimide and thermally cyclizing the resulting bromine containing intermediate.

  一种方法可以制备3-呋酸和3-呋喃酮的大量衍生物，其产率高，该方法包括将具有α-羧甲酰基或α-酰基基团的α，β-不饱和酮与N-溴代琥珀酰亚胺反应，然后热环化生成含溴中间体。