5-(2,4-Dinitrophenyl)-6-hydroxy-1,3-dimethylpyrimidine-2,4-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(2,4-Dinitrophenyl)-6-hydroxy-1,3-dimethylpyrimidine-2,4-dione
• 化学式: C₁₂H₁₀N₄O₇
• 分子量: 322.234
• InChiKey: DOGLLXNWSZBKLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基巴比妥酸 、 2,4-二硝基氟苯 在 sodium hydride 、 硫酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以44%的产率得到5-(2,4-Dinitrophenyl)-6-hydroxy-1,3-dimethylpyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  烯醇化巴比妥酸盐染料的相互作用

  摘要：

  特定的巴比妥酸染料1 - n-丁基-5-（2,4-二硝基-苯基）巴比妥酸和1 - n-丁基-5- {4-[（（1,3-二氧代-1H-茚满] [ 3 小时）-亚烷基）甲基]苯基}巴比妥酸用于研究与核碱基衍生物和相关模型化合物形成的复合物。与很少着色的酮形式相比，这两种化合物的烯醇形式都显示出强烈的红/紫外吸收带的红移。在离子液体和一组有机溶剂中的溶剂变色研究表明，五种被研究的染料的酮-烯醇平衡强烈依赖于环境的性质。巴比妥酸染料的烯醇形式的发展也与氢键模式从ADA到DDA类型的改变有关（A =氢键受体位点，D =供体位点）。受体诱导的ADA向生色团的DDA氢键键合的改变被用于研究超分子复合物的形成。作为互补受体9-乙基腺嘌呤，1-使用了正丁基胞嘧啶，1-正丁基胸腺嘧啶，9-乙基胍和2,6-二乙酰胺基吡啶。通过1 H NMR滴定实验和X射线晶体结构分析，评估了酸碱反应与超分子复合物形成相比的UV

  DOI：

  10.1002/chem.201504932