(Diethoxy-phosphoryl)-phenylsulfanyl-acetic acid ethyl ester | 79865-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (Diethoxy-phosphoryl)-phenylsulfanyl-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: Phosphonic acid, (1-phenylthio-2-ethoxy-2-oxoethyl)-, diethyl ester；ethyl 2-diethoxyphosphoryl-2-phenylsulfanylacetate
• CAS: 79865-97-7
• 化学式: C₁₄H₂₁O₅PS
• 分子量: 332.358
• InChiKey: PABJBKYGDJFXDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  87.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异氰酸苯酯 、 (Diethoxy-phosphoryl)-phenylsulfanyl-acetic acid ethyl ester 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以83%的产率得到ethoxycarbonyl-N-phenyl(phenylthio)ketenimine
  参考文献：
  名称：

  C-磺苯基酮亚胺的合成与反应

  摘要：

  （1a，b）与异氰酸苯酯的霍纳-维蒂希反应或酰胺的脱水（4c -g）以中等产率得到了C-磺苯基酮亚胺（3a-g）。（3b）通过分子内环化而热解得到2-乙氧基-3-苯基硫代喹啉-4-醇（7），并且（3e）和（3f）与CN-二苯基硝酮的反应得到3-甲基硫代吲哚酮（10a）和（10b） ， 分别。

  DOI：

  10.1039/p19810002727

文献信息

• Catalytic asymmetric sulfenylation to structurally diverse dithioketals
  作者：Kui Liao、Feng Zhou、Jin-Sheng Yu、Wei-Ming Gao、Jian Zhou

  DOI：10.1039/c5cc07010d

  日期：——

  We report the first example of highly enantioselective synthesis of structurally diverse chiral dithioketalsviaasymmetric sulfenylation of various types of S-based nucleophiles, catalyzed by a cheap cinchona alkaloid derivative, dihydroquinine.

  我们报告了通过对各种类型的基于硫的亲核试剂进行不对称砜化反应，由廉价的奎宁生物碱衍生物二氢奎宁催化合成结构多样手性二硫醚的高对映选择性合成的首个示例。
• Synthesis and reactions of C-sulphenylketenimines
  作者：Jiro Motoyoshiya、Iwao Yamamoto、Haruo Gotoh

  DOI：10.1039/p19810002727

  日期：——

  The Horner–Wittig reaction of (1a,b) with phenyl isocyanate or dehydration of amides (4c–g) gave the C-sulphenylketenimines (3a–g) in moderate yields. Thermolysis of (3b) gave 2-ethoxy-3-phenylthioquinolin-4-ol (7)via intramolecular cyclization, and the reactions of (3e) and (3f) with CN-diphenylnitrone gave 3-methylthioindolones (10a) and (10b), respectively.

  （1a，b）与异氰酸苯酯的霍纳-维蒂希反应或酰胺的脱水（4c -g）以中等产率得到了C-磺苯基酮亚胺（3a-g）。（3b）通过分子内环化而热解得到2-乙氧基-3-苯基硫代喹啉-4-醇（7），并且（3e）和（3f）与CN-二苯基硝酮的反应得到3-甲基硫代吲哚酮（10a）和（10b） ， 分别。