5-Benzylsulfanyl-1H-pyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-Benzylsulfanyl-1H-pyrazole
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂S
• 分子量: 190.269
• InChiKey: HMYHRTMNHDFHBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡唑 、 二苄基二硫 在 聚合甲醛 、 叔丁基锂 、 silica gel 作用下， 生成 5-Benzylsulfanyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  甲醛：一种用于同时保护杂环NH并激活亲电攻击的其他位置的试剂。第二部分 N-未取代的吡唑5（3）取代的新合成方法

  摘要：

  N-未取代的吡唑1易于以一锅法以中等到良好的总收率转化为5取代的[与3取代的8的互变异构体]衍生物2，同时使用甲醛进行N保护和介导5位的锂化反应。位置。所述dilithiohemiaminals 5与亲电子在吡唑的5位反应以得到5-取代的1- lithioxymethylpyrazoles 6中经历温和的条件下顺利dehydroxymethylation（酸水解或硅胶），得到N-未取代的5（3） -取代的吡唑。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81320-x

文献信息

• Pyrazolylbenzylthioether zur Bekämpfung von pflanzenschädigenden Organismen
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP1273573A1

  公开（公告）日：2003-01-08

  Die Erfindung betrifft neue Pyrazolylbenzylthioether, zwei Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung von schädlichen Organismen.

  本发明涉及新的吡唑苄基硫醚、其制备的两种工艺及其在对抗有害生物中的用途。
• ピラゾリルベンジルチオエーテル
  申请人：バイエル アクチェンゲゼルシャフト

  公开号：JP2003040868A

  公开（公告）日：2003-02-13

  (57)【要約】\n【課題】 従来技術の化合物の活性は特に低い施用率および濃度で、使用の全領域において十分に満足できるわけではない。\n【解決手段】本発明は、新規ピラゾリルベンジルチオエーテル、それらの２つの製造法、および有害生物を防除するためのそれらの使用に関する。

  (57) [摘要] Ϯn[问题]现有技术中的化合物在整个使用范围内的活性并不令人满意，特别是在低施用量和低施用浓度时。\解决方法] 本发明涉及新的吡唑烷基硫代苄基化合物、两种制造方法以及它们在控制害虫方面的用途。
• KATRITZKY, ALAN R.;LUE, PING;AKUTAGAWA, KUNIHIKO, TETRAHEDRON, 45,(1989) N3, C. 4253-4262
  作者：KATRITZKY, ALAN R.、LUE, PING、AKUTAGAWA, KUNIHIKO

  DOI：——

  日期：——
• US5861359A
  申请人：——

  公开号：US5861359A

  公开（公告）日：1999-01-19
• US8288425B2
  申请人：——

  公开号：US8288425B2

  公开（公告）日：2012-10-16