5-(4-Chlorophenyl)-2-[(4-chlorophenyl)methyl]pentan-1-ol | 1334539-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(4-Chlorophenyl)-2-[(4-chlorophenyl)methyl]pentan-1-ol
• CAS: 1334539-01-3
• 化学式: C₁₈H₂₀Cl₂O
• 分子量: 323.262
• InChiKey: SPAWVGBAQDIVAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-Chlorophenyl)-2-[(4-chlorophenyl)methyl]pentan-1-ol 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 potassium carbonate 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下， 以 均三甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到1-Chloro-4-[5-(4-chlorophenyl)pentyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  铱催化的ω-芳基链烷醇与α，ω-二芳基链烷的反应

  摘要：

  它的长短：通过直接一步法或取决于烷基链长的连续两步法，从ω-芳基链烷醇制得α，ω-二芳基烷烃的原子经济途径。该反应通过脱氢/β-烷基化，然后脱氢/脱羰基，形成β-甲基羟基-α，ω-二芳基烷烃来进行。

  DOI：

  10.1002/anie.201104452
• 作为产物：
  描述：

  3-(4'-氯苯基)丙醇 在 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以55%的产率得到5-(4-Chlorophenyl)-2-[(4-chlorophenyl)methyl]pentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  铱催化的ω-芳基链烷醇与α，ω-二芳基链烷的反应

  摘要：

  它的长短：通过直接一步法或取决于烷基链长的连续两步法，从ω-芳基链烷醇制得α，ω-二芳基烷烃的原子经济途径。该反应通过脱氢/β-烷基化，然后脱氢/脱羰基，形成β-甲基羟基-α，ω-二芳基烷烃来进行。

  DOI：

  10.1002/anie.201104452

文献信息

• Iridium-Catalyzed Reactions of ω-Arylalkanols to α,ω-Diarylalkanes
  作者：Yasushi Obora、Yuka Anno、Ryuhei Okamoto、Toyomi Matsu-ura、Yasutaka Ishii

  DOI：10.1002/anie.201104452

  日期：2011.9.5

  The long and the short of it: An atom‐economical route to α,ω‐diarylalkanes from ω‐arylalkanols was achieved by a direct one‐step method, or a sequential two‐step method depending on the alkyl chain length. The reaction proceeded through the formation of β‐methylhydroxy‐α,ω‐diarylalkanes by dehydrogenation/β‐alkylation, followed by dehydrogenation/decarbonylation.

  它的长短：通过直接一步法或取决于烷基链长的连续两步法，从ω-芳基链烷醇制得α，ω-二芳基烷烃的原子经济途径。该反应通过脱氢/β-烷基化，然后脱氢/脱羰基，形成β-甲基羟基-α，ω-二芳基烷烃来进行。