sodium N-methyl-L-alaninate | 125159-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: sodium N-methyl-L-alaninate
• 英文别名: sodium methylalanine；sodium;(2S)-2-(methylamino)propanoate
• CAS: 125159-20-8
• 化学式: C₄H₈NO₂*Na
• 分子量: 125.103
• InChiKey: WTMAYQYWQREVBE-DFWYDOINSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.65
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  52.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-双(溴甲基)吡啶 、 sodium N-methyl-L-alaninate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以85%的产率得到N,N'-<(pyridine-2,6-diyl)bis(methylene)>bis
  参考文献：
  名称：

  金属络合物反应中的立体选择性。第十五部分。具有五齿配体的手性钴（III）配合物的结构和稳定性†

  摘要：

  描述了四个新的线性五齿配体及其Co III配合物的合成和表征：N，N '-[（吡啶-2,6-diy）双（亚甲基）双（肌氨酸）]（肌氨酸）（sarmp），N，N ' -[[（吡啶-2,6-二基）双（亚甲基）]双[（R）-或（S）-脯氨酸]（（（R，R）-或（S，S）-提示），N，N ' -[[（吡啶-2,6-二基）双（亚甲基）]双[ N-（甲基）-（R）-或（S）-丙氨酸]（（R，R）-或（S，S）-malmp）; 2，2′-[吡啶-2，6-二基]双[（S）-或rac - N-（乙酸）吡咯烷]（（S，S）-或rac- bapap）。Δ-：进行了表征，并与但一个例外，复合物的形成是立体有择的外型- （[R ，- [R ）（或Λ-外切- （小号，小号为promp和Λ-（））- [R ，- [R ）（或Δ -（S，S））表示bapap。例外是[Co（（R，R）-或（S，S）-malmp）H 2 O]

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750719

文献信息

• Anilides of (<i>R</i>)-Trifluoro-2-hydroxy-2-methylpropionic Acid as Inhibitors of Pyruvate Dehydrogenase Kinase
  作者：Gregory R. Bebernitz、Thomas D. Aicher、James L. Stanton、Jiaping Gao、Suraj S. Shetty、Douglas C. Knorr、Robert J. Strohschein、Jennifer Tan、Leonard J. Brand、Charles Liu、Wei H. Wang、Christine C. Vinluan、Emma L. Kaplan、Carol J. Dragland、Dominick DelGrande、Amin Islam、Robert J. Lozito、Xilin Liu、Wieslawa M. Maniara、William R. Mann

  DOI：10.1021/jm0000923

  日期：2000.6.1

  The optimization of a series of anilide derivatives of (R)-3,3, 3-trifluoro-2-hydroxy-2-methylpropionic acid as inhibitors of pyruvate dehydrogenase kinase (PDHK) is described that started from N-phenyl-3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-methylpropanamide 1 (IC(50) = 35 +/- 1.4 microM). It was found that small electron-withdrawing groups on the ortho position of the anilide, i.e., chloro, acetyl, or bromo

  描述了从N-苯基-3,3开始优化一系列作为丙酮酸脱氢酶激酶（PDHK）抑制剂的（R）-3,3，3-三氟-2-羟基-2-甲基丙酸的苯胺衍生物，3-三氟-2-羟基-2-甲基丙酰胺1（IC（50）= 35 +/- 1.4 microM）。已经发现，在苯胺的邻位上的小的吸电子基团，即氯，乙酰基或溴，增加了20-40倍的效力。当苯胺在4位被吸电子基团（即羧基，羧酰胺和亚磺酰胺）取代时，该系列化合物的口服生物利用度最佳（通过AUC测定）。N-（2-氯-4-异丁基氨磺酰基苯基）-（R）-3,3,3-三氟-2-羟基-2-甲基丙酰胺（10a）在主酶分析中抑制PDHK，IC（50）为13 + /-1.5 nM，增强人成纤维细胞中[[14] C]乳酸盐氧化成（14）CO（2）的活性，口服剂量低至30 micromol / kg后2.5和5 h显着降低血液乳酸水平，并增加肌肉，肾脏，肝脏和心脏组织中的PDH。但是
• 异棕榈酰氨基酸类化合物及其制备方法和应用
  申请人：佛山奕安赛医药科技有限公司

  公开号：CN114539091A

  公开（公告）日：2022-05-27

  本发明涉及一种异棕榈酰氨基酸类化合物，其结构通式如式(Ⅰ)所示：其中，Z1为C8烷基，Z2为C6烷基，R1为H或烷基，R2为H、C1‑4烷基、苄基、‑L1‑X；其中，L1为C1‑4亚烷基或‑CH2‑Ph‑，X选自‑OH、‑SH、‑SCH3、‑COOH、‑NH2、‑NHCH3、‑CONH2、‑NHC(＝NH)NH2、咪唑基和吲哚基中的任一种。本发明的异棕榈酰氨基酸类化合物水溶性强，制备简单，环境友好，适合工业化生产。本发明还涉及一种氨基酸表面活性剂，该表面活性剂水溶性强、刺激性小。本发明还涉及一种异棕榈酰氨基酸类化合物在日化领域或医药领域中的应用。
• Stereoselectivity in Reactions of Metal Complexes. Part XV. Structure and stability of chiral cobalt(III) complexes with pentadentate ligands
  作者：Klaus Bernauer、Helen Stoeckli-Evans、Deirdre Hugi-Cleary、Hermann J. Hilgers、Habib Abd-el-Khalek、Jo�lle Porret、Jean-Jacques Sauvain

  DOI：10.1002/hlca.19920750719

  日期：1992.11.11

  new linear pentadentate ligands and their CoIII complexes are described: N,N′-[(pyridine-2,6-diy)bis(methylene)]bis[sarcosine] (sarmp), N,N′-[(pyridine-2,6-diyl)bis(methylene)]bis[(R)- or (S)-proline] ((R,R)- or (S,S)-promp), N,N′-[(pyridine-2,6-diyl)bis(methylene)]bis[N-(methyl)-(R)- or (S)-alanine] ((R,R)- or (S,S)-malmp); 2,2′-[pyridine-2,6-diyl]bis[(S)- or rac-N-(acetic acid)pyrrolidine] ((S,S)- or

  描述了四个新的线性五齿配体及其Co III配合物的合成和表征：N，N '-[（吡啶-2,6-diy）双（亚甲基）双（肌氨酸）]（肌氨酸）（sarmp），N，N ' -[[（吡啶-2,6-二基）双（亚甲基）]双[（R）-或（S）-脯氨酸]（（（R，R）-或（S，S）-提示），N，N ' -[[（吡啶-2,6-二基）双（亚甲基）]双[ N-（甲基）-（R）-或（S）-丙氨酸]（（R，R）-或（S，S）-malmp）; 2，2′-[吡啶-2，6-二基]双[（S）-或rac - N-（乙酸）吡咯烷]（（S，S）-或rac- bapap）。Δ-：进行了表征，并与但一个例外，复合物的形成是立体有择的外型- （[R ，- [R ）（或Λ-外切- （小号，小号为promp和Λ-（））- [R ，- [R ）（或Δ -（S，S））表示bapap。例外是[Co（（R，R）-或（S，S）-malmp）H 2 O]