2,6-bis<(3S)-3-carboxy-4-methyl-2-azapentyl>pyridine | 90689-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,6-bis<(3S)-3-carboxy-4-methyl-2-azapentyl>pyridine
• 英文别名: (2S)-2-[[6-[[[(1S)-1-carboxy-2-methylpropyl]amino]methyl]pyridin-2-yl]methylamino]-3-methylbutanoic acid
• CAS: 90689-82-0
• 化学式: C₁₇H₂₇N₃O₄
• 分子量: 337.419
• InChiKey: NIYDMHLTCBAGGW-GJZGRUSLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-[CoCl2(pyridine)4]Cl 、 2,6-bis<(3S)-3-carboxy-4-methyl-2-azapentyl>pyridine 以 水 为溶剂， 生成 pyridino(2,6-bis{(3S)-3-carboxy-4-methyl-2-azapentyl}pyridine)cobalt(III) hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  金属络合物反应中的立体选择性。第十部分。[Co（bamap）H 2 O] +（bamap = 2,6-双（3-羧基-1,2-二甲基-2-氮杂丙基）吡啶之间的内球电子转移反应的动力学和立体选择性）和旋光铁（II）配合物†

  摘要：

  研究了三个新的五齿配体bamap，alamp和valmp的外消旋或旋光[Co（bamap）H 2 O] +和旋光Fe 2+配合物之间电子转移反应的动力学。所有反应物种都显示出C 2对称性。相对于水-铁2+，对于铁的反应速率2+复合物是通过10倍增强的4至10 5，和观察到的ķ ΔΛ / ķ ΛΛ比率分别为1.0、1,9和1.2。在观察到立体选择性的所有情况下，相对绝对构型（ΔΛ或ΛΔ）的配合物之间的反应要快于具有相同构型（ΛΛ或ΔΔ）的物质之间的反应。根据过渡态的结构和电子转移时两个金属中心之间的原子间距离讨论了立体选择性效应。

  DOI：

  10.1002/hlca.19880710545
• 作为产物：
  描述：

  2,6-双(溴甲基)吡啶 、 (2S)-2-氨基-3-甲基丁酸钠 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以34%的产率得到2,6-bis<(3S)-3-carboxy-4-methyl-2-azapentyl>pyridine
  参考文献：
  名称：

  金属络合物反应中的立体选择性。第十部分。[Co（bamap）H 2 O] +（bamap = 2,6-双（3-羧基-1,2-二甲基-2-氮杂丙基）吡啶之间的内球电子转移反应的动力学和立体选择性）和旋光铁（II）配合物†

  摘要：

  研究了三个新的五齿配体bamap，alamp和valmp的外消旋或旋光[Co（bamap）H 2 O] +和旋光Fe 2+配合物之间电子转移反应的动力学。所有反应物种都显示出C 2对称性。相对于水-铁2+，对于铁的反应速率2+复合物是通过10倍增强的4至10 5，和观察到的ķ ΔΛ / ķ ΛΛ比率分别为1.0、1,9和1.2。在观察到立体选择性的所有情况下，相对绝对构型（ΔΛ或ΛΔ）的配合物之间的反应要快于具有相同构型（ΛΛ或ΔΔ）的物质之间的反应。根据过渡态的结构和电子转移时两个金属中心之间的原子间距离讨论了立体选择性效应。

  DOI：

  10.1002/hlca.19880710545

文献信息

• Stereoselectivity in reactions of metal complexes IX Stereoselective formation of cobalt(III) complexes with new linear pentadentate ligands
  作者：Klaus Bernauer、Philippe Pousaz

  DOI：10.1002/hlca.19840670321

  日期：1984.5.2

  The synthesis of cobalt(III) complexes with the new linear pentadentate ligands meso- and racemic 2,6-bis(3S)-3-carboxy-4-methyl-2-azapentylpyridine (2) are described. Only one of the different possible isomers is obtained from each ligand. The structure of the complexes has been assigned on the basis of their 1H-NMR and CD spectra. The structure of the aqua-cobalt(III)-1a and the aqua-cobalt(III)-1b

  描述了具有新的线性五齿配体的内消旋和外消旋2,6-双（3 S）-3-羧基-4-甲基-2-氮杂戊基吡啶（2）的钴（III）配合物的合成。从每个配体仅获得一种不同的可能异构体。配合物的结构已根据其1 H-NMR和CD光谱进行了分配。通过X射线分析确认了水合钴（III）-1a和水合钴（III）-1b的结构。通过柱色谱法实现了水合钴（III）-1b光学对映体的部分拆分，并初步确定了它们的绝对构型。
• Stereoselectivity in Reactions of Metal Complexes. Part X. Kinetics and stereoselectivity of the inner-sphere electron-transfer reaction between [Co(bamap)H2O]+ (bamap = 2,6-bis(3-carboxy-1,2-dimethyl-2-azapropyl)pyridine) and optically active iron(II) complexes
  作者：Klaus Bernauer、Philippe Pousaz、Joelle Porret、Andr� Jeanguenat

  DOI：10.1002/hlca.19880710545

  日期：1988.8.10

  The kinetics of the electron-transfer reaction between racemic or optically active [Co(bamap)H2O]+ and optically active Fe2+ complexes of the three new pentadentate ligands bamap, alamp, and valmp has been investigated. All the reacting species show C2 symmetry. With respect to aquo-Fe2+, the reaction rate for the Fe2+ complexes is enhanced by a factor of 104 to 105, and the observed kΔΛ/kΛΛ ratio

  研究了三个新的五齿配体bamap，alamp和valmp的外消旋或旋光[Co（bamap）H 2 O] +和旋光Fe 2+配合物之间电子转移反应的动力学。所有反应物种都显示出C 2对称性。相对于水-铁2+，对于铁的反应速率2+复合物是通过10倍增强的4至10 5，和观察到的ķ ΔΛ / ķ ΛΛ比率分别为1.0、1,9和1.2。在观察到立体选择性的所有情况下，相对绝对构型（ΔΛ或ΛΔ）的配合物之间的反应要快于具有相同构型（ΛΛ或ΔΔ）的物质之间的反应。根据过渡态的结构和电子转移时两个金属中心之间的原子间距离讨论了立体选择性效应。