N-Methyl-N-<(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)methyl>formamide | 128203-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Methyl-N-<(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)methyl>formamide
• 英文别名: N-[(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)methyl]-N-methylformamide
• CAS: 128203-41-8
• 化学式: C₁₇H₂₇NO₂
• 分子量: 277.407
• InChiKey: VZILEPIDKLGOJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-di-tert-butyl-6-((dimethylamino)methyl)phenol 在 铁粉 、 iron(II) chloride 氧气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 70.0 ℃ 、607.95 kPa 条件下， 反应 48.0h， 以9%的产率得到N-Methyl-N-<(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)methyl>formamide
  参考文献：
  名称：

  II-FeCl 2 / Fe 0 / O 2体系中的氧化'氨基甲基-2'酚

  摘要：

  在铁和氯化铁（II）的催化量存在下，氧被分子氧氧化的2-氨基甲基苯酚1（a：R = CH 3 ; b：R = H）主要提供醛2，甲酰胺4和恶嗪5。讨论了这些氧化的机理和反应性的性质。尤其是叔胺氧化物1c在叔胺1a的氧化脱烷基中的可能的中间作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81363-6

文献信息

• II - Oxydation catalytique d'aminomethyl-2 phenols par un systeme FeCl2/Fe 0/O2
  作者：Daniel Sparfel、Joële Baranne-Lafont、Nguyen Kim Cuong、Patrice Capdevielle、Michel Maumy

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81363-6

  日期：1990.1

  H) oxidized by molecular oxygen in presence of iron and iron(II) chloride in catalytic amount chiefly afford aldehyde 2, formamide 4 and oxazine 5. The mechanisms of these oxidations and the nature of the reactive species are discussed; in particular the possible intermediate role of tertiary amine oxide 1c in the oxidative dealkylation of tertiary amine 1a.

  在铁和氯化铁（II）的催化量存在下，氧被分子氧氧化的2-氨基甲基苯酚1（a：R = CH 3 ; b：R = H）主要提供醛2，甲酰胺4和恶嗪5。讨论了这些氧化的机理和反应性的性质。尤其是叔胺氧化物1c在叔胺1a的氧化脱烷基中的可能的中间作用。