tert-butyl (1-(5-cyanopyridin-2-yl)pyrrolidin-3-yl)carbamate | 885102-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (1-(5-cyanopyridin-2-yl)pyrrolidin-3-yl)carbamate
• 英文别名: (1-(5-cyanopyridin-2-yl)pyrrolidin-3-yl)carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-[1-(5-cyanopyridin-2-yl)pyrrolidin-3-yl]carbamate
• CAS: 885102-41-0
• 化学式: C₁₅H₂₀N₄O₂
• 分子量: 288.349
• InChiKey: ZOAWTNYZXQHFAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  78.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (1-(5-cyanopyridin-2-yl)pyrrolidin-3-yl)carbamate 在 盐酸 、 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tert-butyl (3-((1-(5-cyanopyridin-2-yl)pyrrolidin-3-yl)carbamoyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  取代的杂芳基化合物及其组合物和用途

  摘要：

  本发明提供了一类取代的杂芳基化合物及其组合物和用途。所述的化合物为式(I)所示的化合物或式(I)所示化合物的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药。本发明还提供了包含所述化合物的药物组合物，所述的化合物和药物组合物可以调节JAK激酶的活性，用于预防、处理、治疗和减轻JAK‑介导的疾病或紊乱。

  公开号：

  CN104650092B
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-3-氰基吡啶 、 3-(Boc-氨基)吡咯烷 在 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以75%的产率得到tert-butyl (1-(5-cyanopyridin-2-yl)pyrrolidin-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  取代的杂芳基化合物及其组合物和用途

  摘要：

  本发明提供了一类取代的杂芳基化合物及其组合物和用途。所述的化合物为式(I)所示的化合物或式(I)所示化合物的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药。本发明还提供了包含所述化合物的药物组合物，所述的化合物和药物组合物可以调节JAK激酶的活性，用于预防、处理、治疗和减轻JAK‑介导的疾病或紊乱。

  公开号：

  CN104650092B

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED HETEROARYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE SUBSTITUÉS ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：CALITOR SCIENCES LLC

  公开号：WO2015073267A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  The present invention provides novel heterocyclic compounds, pharmaceutical acceptable salts and formulations thereof useful in preventing, treating or lessening the severity of a JAK-mediated disease. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising such compounds and methods of using the compositions in the treatment of JAK-mediated disease.

  本发明提供了新颖的杂环化合物，药用可接受的盐及其制剂，用于预防、治疗或减轻JAK介导的疾病的严重程度。该发明还提供了包含这些化合物的药用可接受的组合物以及使用这些组合物治疗JAK介导的疾病的方法。
• 1-(Hetero)Aryl-3-Amino-Pyrrolidine Derivatives for Use as Mglur3 Antagonists
  申请人：Britton Thomas Charles

  公开号：US20080300266A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  The present invention relates to compounds of the Formula (I) which are useful for treating conditions associated with mGluR3 receptors, such as depression, schizophrenia and migraine, pharmaceutical compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其对于治疗与mGluR3受体相关的疾病，如抑郁症、精神分裂症和偏头痛，以及其制药组合物和使用方法有用。
• 1-(hetero)aryl-3-amino-pyrrolidine derivatives for use as mGluR3 antagonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07868014B2

  公开（公告）日：2011-01-11

  The present invention relates to compounds of the Formula (I) which are useful for treating conditions associated with mGluR3 receptors, such as depression, schizophrenia and migraine, pharmaceutical compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明涉及式(I)的化合物，其对与mGluR3受体有关的病症，如抑郁症、精神分裂症和偏头痛具有治疗作用，以及其制药组合物和使用方法。
• Pyridazinones as PARP7 inhibitors
  申请人：Ribon Therapeutics Inc.

  公开号：US10550105B2

  公开（公告）日：2020-02-04

  The present invention relates to pyridazinones and related compounds which are inhibitors of PARP7 and are useful in the treatment of cancer.

  本发明涉及哒嗪酮类及相关化合物，它们是 PARP7 的抑制剂，可用于治疗癌症。
• WO2006/44454
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——