Methyl-5-(ethoxycarbonylamino)-pentanoat | 70375-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Methyl-5-(ethoxycarbonylamino)-pentanoat
• 英文别名: Methyl 5-(ethoxycarbonylamino)pentanoate；methyl 5-(ethoxycarbonylamino)pentanoate
• CAS: 70375-07-4
• 化学式: C₉H₁₇NO₄
• mdl: MFCD24391717
• 分子量: 203.238
• InChiKey: VFZWJRNTOXIBCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.777
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2-dichloromethylene-piperidine-1-carboxylic acid ethyl ester 生成 Methyl-5-(ethoxycarbonylamino)-pentanoat
  参考文献：
  名称：

  A Novel Synthesis of δ-Amino Acid Derivatives

  摘要：

  通过加氢、脱氢氯化和臭氧分解等反应顺序，成功地利用 "脱氢氯化脲 "与一些 1,3 二烯的 Diels-Alder 加合物合成了一些 δ 氨基酸衍生物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.52.643

文献信息

• A Novel Synthesis of δ-Amino Acid Derivatives
  作者：Takeshi Imagawa、Mituyosi Kawanisi

  DOI：10.1246/bcsj.52.643

  日期：1979.2

  The Diels-Alder adducts of “anhydrochloral-urethane” with some 1,3-dienes were successfully utilized for the synthesis of some δ-amino acid derivatives by the sequence of the reactions, viz., hydrogenation, dehydrochlorination, and ozonolysis.

  通过加氢、脱氢氯化和臭氧分解等反应顺序，成功地利用 "脱氢氯化脲 "与一些 1,3 二烯的 Diels-Alder 加合物合成了一些 δ 氨基酸衍生物。