3-[2-(2-carboxyethyl)phenyl]-1-ethoxy-4-ethoxycarbonyl-N-hydroxy-1,5-dioxohexan-2-imine oxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-[2-(2-carboxyethyl)phenyl]-1-ethoxy-4-ethoxycarbonyl-N-hydroxy-1,5-dioxohexan-2-imine oxide
• 化学式: C20H25NO9
• 分子量: 423.4
• InChiKey: SVGJXXZDSNJCJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

文献信息

• Neue 1,4-Dihydropyridazin-3-carbonylverbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung, die Verbindungen zur Verwendung bei der Behandlung von Krankheiten, diese enthaltende Arzneimittel und Verfahren zur Herstellung der Arzneimittel
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0009560A1

  公开（公告）日：1980-04-16

  Neue 1,4-Dihydropyridazin-3-carbonylverbindungen der Formel I, in welcher R für Wasserstoff, einen Alkylrest, einen Aryl- oder Aralkylrest steht, R' für einen Alkyl-, Aryl- oder Aralkylrest oder für die Gruppe OR5 oder steht, z.B. die Verbindung der Formel la, werden durch Umsetzen von Verbindungen der Formel 11 in inerten organischen Lösungsmitteln mit Ozon und dann mit Hydrazinen der Formel lll erhalten. Hierin haben R2, R3, R4, R5, R6, R7, R1', R2', R3', R4' und X die in der Beschreibung angeführte Bedeutung. Die so erhaltenen Verbindungen lassen sich gegebenenfalls nach allgemein bekannten Methoden der Verseifung, Veresterung, Umesterung oder Amidierung derivatisieren. Sie können wegen ihrer kreislaufbeeinflussenden, spasmolytischen und antiinflammatorischen Wirkung als antihypertensive Mittel, als Vasodilatoren, als Coronartherapeutika, als Spasmolytika und als Entzündungshemmer verwendet werden.

  式 I 的新 1，4-二氢哒嗪-3-羰基化合物，其中 R 代表氢、烷基、芳基或烷基，R' 代表烷基、芳基或烷基或基团 OR5 或 例如，式 la 的化合物是通过式 11 的化合物在惰性有机溶剂中与臭氧反应，然后与式 lll 的肼反应得到的。这里的 R2、R3、R4、R5、R6、R7、R1'、R2'、R3'、R4' 和 X 具有描述中给出的含义。 由此得到的化合物可以选择通过一般已知的皂化、酯化、酯交换或酰胺化方法进行衍生。由于具有循环、解痉和消炎作用，它们可用作降压药、血管扩张剂、冠状动脉治疗剂、解痉剂和消炎剂。
• US4280998A
  申请人：——

  公开号：US4280998A

  公开（公告）日：1981-07-28