6-(4-methyI-1H-imidazol-1-yl)pyridine-3-carbonitrile | 1274893-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-(4-methyI-1H-imidazol-1-yl)pyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 6-(4-Methyl-1H-imidazol-1-yl)pyridine-3-carbonitrile；6-(4-methylimidazol-1-yl)pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 1274893-22-9
• 化学式: C₁₀H₈N₄
• 分子量: 184.2
• InChiKey: AYFMBPLOVNJWLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-methyI-1H-imidazol-1-yl)pyridine-3-carbonitrile 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以200 mg的产率得到(6-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)pyridin-3-yl)methylamine
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND COMPOSITION AND USE THEREOF

  摘要：

  The present invention relates to a pyrazolo[1,5-a]pyridine derivative, a preparation method therefor, and a composition and a use thereof. Specifically, the present invention relates to the compound of formula (I) and the use thereof for the treatment and/or prevention of wild type, gene-fusion type (including but not limited to KIF5B, CCDC6 and NCOA4) and mutant type (including but not limited to V804, G810 and M918) RET kinases-related diseases, including diseases or conditions mediated by RET kinase.

  公开号：

  US20230159523A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-3-氰基吡啶 、 4-甲基咪唑 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 6-(4-methyI-1H-imidazol-1-yl)pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUSTITUTED ( HETEROARYLMETHYL ) THIOHYDANTOINS AS ANTICANCER DRUGS
  [FR] THIOHYDANTOÏNES (HÉTÉROARYLMÉTHYL) SUBSTITUÉES UTILISÉES COMME MÉDICAMENTS ANTICANCÉREUX

  摘要：

  这项发明涉及一般式（I）所述和定义的取代（杂环烷基）硫代恶唑酮化合物，以及它们的制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病的用途，以及它们用于制备药物以治疗和/或预防疾病，特别是前列腺癌。

  公开号：

  WO2011029537A1

文献信息

• [EN] SUSTITUTED ( HETEROARYLMETHYL ) THIOHYDANTOINS AS ANTICANCER DRUGS<br/>[FR] THIOHYDANTOÏNES (HÉTÉROARYLMÉTHYL) SUBSTITUÉES UTILISÉES COMME MÉDICAMENTS ANTICANCÉREUX
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2011029537A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The invention relates to substituted (heteroarylmethyl) thiohydantoin compounds of general formula (I) as described and defined herein, and methods for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of disorders, and their use for the preparation of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of disorders, in particular of prostate cancer.

  这项发明涉及一般式（I）所述和定义的取代（杂环烷基）硫代恶唑酮化合物，以及它们的制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病的用途，以及它们用于制备药物以治疗和/或预防疾病，特别是前列腺癌。
• Substituted (Heteroarylmethyl)thiohydantoins
  申请人：Lücking Ulrich

  公开号：US20120251551A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The invention relates to substituted (heteroarylmethyl) thiohydantoin compounds of general formula (I) as described and defined herein, and methods for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of disorders, and their use for the preparation of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of disorders, in particular of prostate cancer.

  本发明涉及一般式（I）所描述和定义的取代（杂环芳基甲基）硫脲化合物，以及它们的制备方法，它们的用途用于治疗和/或预防疾病，以及它们的用途用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是前列腺癌。
• [EN] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND COMPOSITION AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET COMPOSITION ET UTILISATION ASSOCIÉES<br/>[ZH] 一种吡唑并[1,5-a]吡啶类衍生物及其制备方法，组合物以及用途
  申请人：SHENZHEN JINGTAI TECH CO LTD

  公开号：WO2021213476A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  本发明涉及一种吡唑并[1,5-a]吡啶类衍生物及其制备方法，组合物以及用途。具体地，本发明涉及式(I)化合物及其在用于治疗和/或预防与野生型、基因融合型(包括但不限于KIF5B、CCDC6和NCOA4)及突变型(包括但不限于G804、G810和M918)RET激酶相关的疾病，包括由RET激酶介导的疾病或病症。
• SUSTITUTED ( HETEROARYLMETHYL ) THIOHYDANTOINS AS ANTICANCER DRUGS
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2475653A1

  公开（公告）日：2012-07-18
• PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND COMPOSITION AND USE THEREOF
  申请人：SHENZHEN ZHONGGE BIOLOGICAL TECHNOLOGY CO., LTD.

  公开号：US20230159523A1

  公开（公告）日：2023-05-25

  The present invention relates to a pyrazolo[1,5-a]pyridine derivative, a preparation method therefor, and a composition and a use thereof. Specifically, the present invention relates to the compound of formula (I) and the use thereof for the treatment and/or prevention of wild type, gene-fusion type (including but not limited to KIF5B, CCDC6 and NCOA4) and mutant type (including but not limited to V804, G810 and M918) RET kinases-related diseases, including diseases or conditions mediated by RET kinase.