(E)-3-(3-hydroxy-propylamino)-but-2-enoic acid methyl ester | 82826-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-3-(3-hydroxy-propylamino)-but-2-enoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (E)-3-(3-hydroxypropylamino)but-2-enoate
• CAS: 82826-54-8
• 化学式: C₈H₁₅NO₃
• 分子量: 173.212
• InChiKey: HNQQMTKKSPYIJK-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (Z)-2-(3-nitrobenzylidene)-3-oxobutanoate 、 (E)-3-(3-hydroxy-propylamino)-but-2-enoic acid methyl ester 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以21%的产率得到dimethyl 8-(3-nitrophenyl)-6,9a-dimethyl-3,4,9,9a-tetrahydro-2H,8H-pyrido<2,1-b>oxazine-7,9-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and pharmacological activities of some pyrido[2,1-b]oxazines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(92)90187-6
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸甲酯 、 3-氨基-1-丙醇 反应 24.0h， 生成 (E)-3-(3-hydroxy-propylamino)-but-2-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and pharmacological activities of some pyrido[2,1-b]oxazines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(92)90187-6

文献信息

• A mild and efficient method for the synthesis of vinylogous carbamates from alkyl azides
  作者：D. Srinivasa Reddy、Trideep V. Rajale、K. Shivakumar、Javed Iqbal

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.12.047

  日期：2005.2

  A mild and efficient one-pot method for the synthesis of vinylogous carbamates is reported starting from alkyl azides under a hydrogen atmosphere using 10% Pd/C. The resulting products are useful intermediates for the synthesis of heterocyclic compounds, natural products, and in peptidomimetics.

  据报道，在氢气氛下，使用10％Pd / C，从烷基叠氮化物开始，一种温和而有效的一锅法合成乙烯基氨基甲酸酯的方法。所得产物是用于合成杂环化合物，天然产物和拟肽的有用中间体。
• N-substituted pyrrolinones from enamines and α-dicarbonyls
  作者：Esther Caballero、Pilar Puebla、María Domercq、Manuel Medarde、Jose-L. López、Arturo San Feliciano

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85268-6

  日期：1994.1

  The reaction between N-substituted enamines and phenylglyoxal or glyoxal yielded Delta(2)-pyrrolin-5-ones in moderate to good yields. An uncommon pyrrolo [2,1-b]thiazole derivative was formed as a minor product when a N-(2-mercaptoethyl)enamine was used as the starting reagent. An explanation for the regiochemistry of the reaction is proposed.
• Synthesis and pharmacological activities of some pyrido[2,1-b]oxazines
  作者：A San Feliciano、E Caballero、P Puebla、JAP Pereira、J Gras、C Valenti

  DOI：10.1016/0223-5234(92)90187-6

  日期：1992.8