(2S)-3-[3-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methylideneamino]-4-[1-(piperazine-1-carbonyloxy)ethyl]phenyl]-2-[[2,3,4-tri(propan-2-yl)phenyl]sulfonylamino]propanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-3-[3-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methylideneamino]-4-[1-(piperazine-1-carbonyloxy)ethyl]phenyl]-2-[[2,3,4-tri(propan-2-yl)phenyl]sulfonylamino]propanoic acid
• 化学式: C₄₂H₆₄N₆O₁₀S
• 分子量: 845.1
• InChiKey: UQPYCHUASLLZNQ-YCUNKVRLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  222
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  12

文献信息

• GUANIDINOPHENYLALANIN-VERBINDUNGEN ALS UROKINASE-INHIBITOREN
  申请人：Wilex AG

  公开号：EP1511721A2

  公开（公告）日：2005-03-09
• [DE] GUANIDINOPHENYLALANINVERBINDUNGEN ALS UROKINASE-INHIBITOREN<br/>[EN] GUANIDINO PHENYLALANIN COMPOUNDS USED AS UROKINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES GUANIDINO-PHENYLALANINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'UROKINASE
  申请人：WILEX AG

  公开号：WO2003103644A2

  公开（公告）日：2003-12-18

  Die Erfindung betrifft die Verwendung von Derivaten des 3-Guanidinophenyl-alanins als Urokinase-inhibitoren zur Behandlung von malignen Tumoren und der Metastasierung.