7-异喹啉硼酸 | 1092790-21-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硼酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 7-异喹啉硼酸
• 中文别名: 异喹啉-7-硼酸
• 英文名称: isoquinolin-7-ylboronic acid
• 英文别名: isoquinoline-7-boronic acid
• CAS: 1092790-21-0
• 化学式: C₉H₈BNO₂
• mdl: MFCD08234617
• 分子量: 172.979
• InChiKey: SVSZHSMOMDNMLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.33
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

制备方法与用途

7-异喹啉硼酸频哪醇酯是一种醇酯衍生物，主要用作医药合成中的中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-异喹啉硼酸 在 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 5-chloro-4-(isoquinolin-7-yl)-N-(4-morpholinophenyl)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE AND PYRIDINE DERIVATIVES AS HPK1 MODULATOR AND METHODS USING SAME
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE ET DE PYRIDINE EN TANT QUE MODULATEURS DE HPK1 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  提供的是化合物Formula（I）的杂环芳基化合物或其药用可接受的盐、酯或前药。

  公开号：

  WO2022063140A1
• 作为产物：
  描述：

  7-溴异喹啉 、 硼酸三异丙酯 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 以86.2%的产率得到7-异喹啉硼酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE AND PYRIDINE DERIVATIVES AS HPK1 MODULATOR AND METHODS USING SAME
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE ET DE PYRIDINE EN TANT QUE MODULATEURS DE HPK1 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  提供的是化合物Formula（I）的杂环芳基化合物或其药用可接受的盐、酯或前药。

  公开号：

  WO2022063140A1

文献信息

• [EN] CYCLIN-DEPENDENT KINASE DEGRADERS AND METHODS OF USE<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE KINASE DÉPENDANTE DE LA CYCLINE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2019160890A1

  公开（公告）日：2019-08-22

  The present application provides bifunctional compounds of Formula (Ia): (Ia), or an enantiomer, diastereomer, stereoisomer, or pharmaceutically acceptable salt thereof, which act as protein degradation inducing moieties for one or more of cyclin-dependent kinase 8 (CDK8) and cyclin-dependent kinase 19 (CDK19). The present application also relates to methods for the targeted degradation of CDK8 and/or CDK19 through the use of the bifunctional compounds that link a ubiquitin ligase-binding moiety to a ligand that is capable of binding to CDK8 and/or CDK19 which can be utilized in the treatment of disorders modulated by CDK8 and/or CDK19.

  当前申请提供了公式 (Ia) 的双功能化合物：(Ia) 或其对应的手性异构体、对映异构体、立体异构体或药用可接受的盐，它们作为诱导蛋白质降解的基团，作用于一种或多种周期蛋白依赖性激酶 8 (CDK8) 和周期蛋白依赖性激酶 19 (CDK19)。当前申请还涉及通过使用将泛素连接酶结合基团与能够结合 CDK8 和/或 CDK19 的配体连接的双功能化合物来靶向降解 CDK8 和/或 CDK19 的方法，这可以用于治疗由 CDK8 和/或 CDK19 调节的疾病。
• [EN] CYCLIN-DEPENDENT KINASE INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE DÉPENDANTE DE LA CYCLINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2019160889A1

  公开（公告）日：2019-08-22

  Compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof are provided and methods involving compounds of Formula (I) as effective inhibitors of CDK8 and/or CDK19 are also provided.

  公式(I)的化合物或其药用可接受盐提供，以及涉及公式(I)化合物作为有效的CDK8和/或CDK19抑制剂的方法也提供。
• [EN] CORTISTATIN ANALOGUES AND SYNTHESES AND USES THEREOF<br/>[FR] ANALOGUES DE CORTISTATINE ET SYNTHÈSES ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2015100420A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  Provided herein are compounds of Formula (A), (B), (C), (D) and (E), pharmaceutically acceptable salts, quaternary amine salts, and N-oxides thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of Formula (A), (B), (C), (D), and (E) are contemplated useful as therapeutics for treating a wide variety of conditions, e.g., including but not limited to, conditions associated with angiogenesis and with CDK8 and/or CDK19 kinase activity. Further provided are methods of inhibiting CDK8 and/or CDK19 kinase activity, methods of modulating the β-catenin pathway, methods of modulating STAT1 activity, methods of modulating the TGFβ/BMP pathway, methods of modulating HIF-1 -alpha activity in a cell, and methods of increasing BIM expression to induce apoptosis, using a compound of Formula (A), (B), (C), (D), or (E). Further provided are CDK8 and CDK19 point mutants and methods of use thereof.

  本文提供了公式（A）、（B）、（C）、（D）和（E）的化合物、药用可接受的盐、季铵盐和N-氧化物，以及它们的药物组合物。公式（A）、（B）、（C）、（D）和（E）的化合物被认为是有用的治疗剂，用于治疗各种疾病，例如，包括但不限于，与血管生成和与CDK8和/或CDK19激酶活性相关的疾病。还提供了抑制CDK8和/或CDK19激酶活性的方法，调节β-连环蛋白途径的方法，调节STAT1活性的方法，调节TGFβ/BMP途径的方法，调节细胞中HIF-1α活性的方法，以及使用公式（A）、（B）、（C）、（D）或（E）的化合物增加BIM表达以诱导凋亡的方法。还提供了CDK8和CDK19点突变体及其使用方法。
• [EN] TRICYCLIC HETEROCYLIC DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2017202748A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  Compounds of the formula (I) in which R1 and R2 have the meanings indicated in Claim 1,are inhibitors of ATR, and can be employed for the treatment of diseases such as cancer.

  式(I)中R1和R2具有权利要求书中指示的含义，是ATR的抑制剂，可用于治疗癌症等疾病。
• 一种以螺芴为核心的化合物、其制备方法及其在有机电致发光器件中的应用
  申请人：江苏三月光电科技有限公司

  公开号：CN110272380A

  公开（公告）日：2019-09-24

  本发明涉及一种以螺芴为核心的化合物、其制备方法及其在有机电致发光器件中的应用，该化合物以螺芴为核心，连接供电子基团和吸电子基团，易于实现电子阻挡，从而更易于获得器件的高效率。本发明的化合物具有较高的玻璃化温度和分子热稳定性，合适的HOMO和LUMO能级，通过器件结构优化，可有效提升OLED器件的光电性能以及OLED器件的寿命。