4-methyl-2‑propinylsulfanyl-1,3-thiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-methyl-2‑propinylsulfanyl-1,3-thiazole
• 英文别名: 4-Methyl-2-prop-2-ynylsulfanyl-1,3-thiazole
• 化学式: C₇H₇NS₂
• mdl: MFCD06099470
• 分子量: 169.271
• InChiKey: NMSDIRQVCUYLBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-2‑propinylsulfanyl-1,3-thiazole 在 碘 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 以59 %的产率得到3-iodomethylene-4-methyl-2,3-dihydro[1,3]thiazolo[2,3-b]thiazolium iodide
  参考文献：
  名称：

  5-甲基-2,3-二氢噻唑并 [2,3-b] 噻唑卤化物的合成、结构和非共价相互作用

  摘要：

  摘要 2,3-二氢噻唑并[2,3- b ]噻唑碘化物和溴化物首次由1,3-噻唑的相应甲代烯丙基和丙炔基硫基衍生物与碘和溴在二氯甲烷中不加热环化得到及其用途强酸。已通过1 H 和13 C{ 1 H} NMR 光谱研究了所获得化合物的结构。基于量子化学分析了3-iodomethyl-3,5-dimethyl-2,3-dihydrothiazolo[2,3- b ][1,3]thiazolium 杂环体系的结构和阳离子-阴离子非共价相互作用具有周期性边界条件的模拟，并通过 X 射线衍射分析进行表征。

  DOI：

  10.1134/s1070363223010048
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙炔 、 4-甲基噻唑-2(3H)-硫酮 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以50 %的产率得到4-methyl-2‑propinylsulfanyl-1,3-thiazole
  参考文献：
  名称：

  5-甲基-2,3-二氢噻唑并 [2,3-b] 噻唑卤化物的合成、结构和非共价相互作用

  摘要：

  摘要 2,3-二氢噻唑并[2,3- b ]噻唑碘化物和溴化物首次由1,3-噻唑的相应甲代烯丙基和丙炔基硫基衍生物与碘和溴在二氯甲烷中不加热环化得到及其用途强酸。已通过1 H 和13 C{ 1 H} NMR 光谱研究了所获得化合物的结构。基于量子化学分析了3-iodomethyl-3,5-dimethyl-2,3-dihydrothiazolo[2,3- b ][1,3]thiazolium 杂环体系的结构和阳离子-阴离子非共价相互作用具有周期性边界条件的模拟，并通过 X 射线衍射分析进行表征。

  DOI：

  10.1134/s1070363223010048