(2S,4S)-4-t-butoxycarbonylamino-2-methyl-1-N-benzylpyrrolidine | 139161-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,4S)-4-t-butoxycarbonylamino-2-methyl-1-N-benzylpyrrolidine
• 英文别名: (2S,4S)-1-benzyl-4-t-butoxycarbonylamino-2-methylpyrrolidine；tert-butyl N-[(3S,5S)-1-benzyl-5-methylpyrrolidin-3-yl]carbamate
• CAS: 139161-74-3
• 化学式: C₁₇H₂₆N₂O₂
• 分子量: 290.406
• InChiKey: QTMIGHVKNPIHMZ-ZFWWWQNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S)-4-t-butoxycarbonylamino-2-methyl-1-N-benzylpyrrolidine 在 palladium-carbon 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3S,5S)-3-(N-BOC-氨基)-5-甲基-吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  Quinobenzoxazine, antineoplastic agents

  摘要：

  Quinobenzoxazine，公式##STR1##的衍生物以及其药用可接受的盐、酯、酰胺和前药已被披露，其中R.sup.1是氢或羧基保护基，R.sup.2和R.sup.3是取代基，A是氧，Z是卤素或含氮基团，X是氢，卤素或烷基，W是氢，烷基，氨基或卤素。这些化合物具有强大的抗肿瘤活性。

  公开号：

  US05318965A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-Benzyl-5-methyl-pyrrolidin-3-ol 在 三苯基膦 、 肼 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 21.33h， 生成 (2S,4S)-4-t-butoxycarbonylamino-2-methyl-1-N-benzylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  A practical stereoselective synthesis of (2S, 4S)-4-tert-butoxycarbonylamino-2-methylpyrrolidine

  摘要：

  Two practical syntheses of (2S, 4S)-4-tert-butoxycarbonylamino-2-methylpyrrolidine, an important intermediate for quinolone antibacterial agents, have been developed through the combination of diastereo and enantioselective reactions starting from ethyl crotonate and L-alanine, respectively.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01813-w

文献信息

• Quinolizinone type compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05580872A1

  公开（公告）日：1996-12-03

  Antibacterial compounds having the formula ##STR1## and the pharmaceutically acceptable salts, esters and amides thereof, preferred examples of which include those compounds wherein A is .dbd.CR.sup.6 --; R.sup.1 is cycloalkyl of from three to eight carbon atoms or substituted phenyl; R.sup.2 is selected from the group consisting of ##STR2## R.sup.3 is halogen; R.sup.4 is hydrogen, loweralkyl, a pharmaceutically acceptable cation, or a prodrug ester group; R.sup.5 is hydrogen, loweralkyl, halo(loweralkyl), or --NR.sup.13 R.sup.14 ; and R.sup.6 is halogen, loweralkyl, halo(loweralkyl), hydroxy-substituted loweralkyl, loweralkoxy(loweralkyl), loweralkoxy, or amino(loweralkyl), as well as pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of the same in the treatment of bacterial infections.

  具有以下结构式的抗菌化合物及其药学上可接受的盐、酯和酰胺，其中A为.dbd.CR.sup.6 -；R.sup.1为含有三至八个碳原子的环烷基或取代苯基；R.sup.2选自以下群体：##STR2## R.sup.3为卤素；R.sup.4为氢、较低烷基、药学上可接受的阳离子或前药酯基团；R.sup.5为氢、较低烷基、卤代(较低烷基)或--NR.sup.13 R.sup.14 ；R.sup.6为卤素、较低烷基、卤代(较低烷基)、羟基取代的较低烷基、较低烷氧基(较低烷基)、较低烷氧基或氨基(较低烷基)，以及含有这类化合物的药物组合物以及将其用于治疗细菌感染。
• Quinobenzoxazine, antineoplastic agents
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05318965A1

  公开（公告）日：1994-06-07

  Quinobenzoxazine, derivatives of the formula ##STR1## as well as the pharmaceutically acceptable salts, esters, amides and prodrugs thereof are disclosed, wherein R.sup.1 is hydrogen or a carboxy-protecting group, R.sup.2 and R.sup.3 are substitutents, A is oxygen, Z is a halogen or a nitrogen-containing group, X is hydrogen, halogen or alkyl, and W is hydrogen, alkyl, amino or halogen. The compounds have potent antineoplastic activity.

  Quinobenzoxazine，公式##STR1##的衍生物以及其药用可接受的盐、酯、酰胺和前药已被披露，其中R.sup.1是氢或羧基保护基，R.sup.2和R.sup.3是取代基，A是氧，Z是卤素或含氮基团，X是氢，卤素或烷基，W是氢，烷基，氨基或卤素。这些化合物具有强大的抗肿瘤活性。
• Chiral quinolone intermediates
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05252747A1

  公开（公告）日：1993-10-12

  Chiral compounds having the formulae ##STR1## useful in the synthesis of quinolone intermediates.

  具有以下式子的手性化合物##STR1##可用于合成喹诺酮中间体。
• CHIRAL QUINOLONE INTERMEDIATES
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0659178A1

  公开（公告）日：1995-06-28
• EP0659178A4
  申请人：——

  公开号：EP0659178A4

  公开（公告）日：1996-03-27