Di(tert-butyl){5-[({[2-fluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]carbamoyl}amino)methyl]pyridin-2-yl}imidodicarbonate | 1246494-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Di(tert-butyl){5-[({[2-fluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]carbamoyl}amino)methyl]pyridin-2-yl}imidodicarbonate
• 英文别名: tert-butyl N-[5-[[[2-fluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]carbamoylamino]methyl]pyridin-2-yl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate
• CAS: 1246494-90-5
• 化学式: C₂₉H₄₀BFN₄O₇
• 分子量: 586.469
• InChiKey: HEGRFYWXVUYFEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.52
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Chloro-2-(ethylamino)-N-(2-hydroxyethyl)nicotinamide 、 Di(tert-butyl){5-[({[2-fluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]carbamoyl}amino)methyl]pyridin-2-yl}imidodicarbonate 在 四(三苯基膦)钯 碳酸氢钠 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以73%的产率得到Di(tert-butyl)[5-({[(4-{6-(ethylamino)-5-[(2-hydroxyethyl)carbamoyl]pyridin-2-yl}-2-fluorophenyl)carbamoyl]amino}methyl)pyridin-2-yl]imidodicarbonate
  参考文献：
  名称：

  NICOTINAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF, AND THERAPEUTIC USE THEREOF AS ANTICANCER DRUGS

  摘要：

  本发明涉及式（I）的烟酰胺衍生物，含有该衍生物的组合物，以及其作为抗癌药物的治疗用途。该发明还涉及制备该化合物的方法，以及一些中间产物。

  公开号：

  US20120053170A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-二琥珀酰亚胺基碳酸酯 、 5-氨基乙基-2-(N,N-二叔丁氧羰氨基)吡啶 、 4-氨基-3-氟苯硼酸频那醇酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 Di(tert-butyl){5-[({[2-fluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]carbamoyl}amino)methyl]pyridin-2-yl}imidodicarbonate
  参考文献：
  名称：

  NICOTINAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF, AND THERAPEUTIC USE THEREOF AS ANTICANCER DRUGS

  摘要：

  本发明涉及式（I）的烟酰胺衍生物，含有该衍生物的组合物，以及其作为抗癌药物的治疗用途。该发明还涉及制备该化合物的方法，以及一些中间产物。

  公开号：

  US20120053170A1