5-[(2-Fluoro-5-nitroanilino)methylene]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-[(2-Fluoro-5-nitroanilino)methylene]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
• 英文别名: 5-[(2-fluoro-5-nitroanilino)methylidene]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
• 化学式: C13H11FN2O6
• mdl: MFCD02936605
• 分子量: 310.23
• InChiKey: IQRLGSWJMWUEOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(2-Fluoro-5-nitroanilino)methylene]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione 、 二氧化碳 、 2-甲基戊烷 在 resultant precipitate 、 二氯甲烷 作用下， 以 二苯醚 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 8-Fluoro-5-nitro-4(1H)-quinolinone
  参考文献：
  名称：

  Novel compounds

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和A如公式（I）中所定义，以及其制备过程和制备其中的新中间体，含有所述治疗活性化合物的制药组合物，以及在治疗中使用该活性化合物，特别是在哺乳动物中治疗c-Jun N末端激酶（JNK）介导的疾病，尤其是阿尔茨海默病。

  公开号：

  US20050075334A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-硝基苯胺 、 5-(Methoxymethylene)-2,2-diethyl-1,3-dioxane-4,6-dione 在 乙醚 、 2-甲基戊烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 5-[(2-Fluoro-5-nitroanilino)methylene]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Novel compounds

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和A如公式（I）中所定义，以及其制备过程和制备其中的新中间体，含有所述治疗活性化合物的制药组合物，以及在治疗中使用该活性化合物，特别是在哺乳动物中治疗c-Jun N末端激酶（JNK）介导的疾病，尤其是阿尔茨海默病。

  公开号：

  US20050075334A1

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1458712A2

  公开（公告）日：2004-09-22
• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2003051277A2

  公开（公告）日：2003-06-26

  The present invention relates to new compounds of formula (I) wherein R?1, R2, R3, R4, R5¿ and A are defined as in formula (I), a process for their preparation and new intermediate prepared therein, pharmaceutical compositions containing said therapeutically active compounds and to the use of said active compounds in therapy, especially in the treatment of c-Jun N-terminal kinase (JNK) mediated conditions in mammals, particularly Alzheimer's Disease.