ethyl 4-[1-[(3R,4R)-1-(4-ethoxyphenyl)sulfonyl-4-methylpyrrolidin-3-yl]indazol-3-yl]-3-oxobutanoate | 1432132-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-[1-[(3R,4R)-1-(4-ethoxyphenyl)sulfonyl-4-methylpyrrolidin-3-yl]indazol-3-yl]-3-oxobutanoate
• CAS: 1432132-98-3
• 化学式: C₂₆H₃₁N₃O₆S
• 分子量: 513.615
• InChiKey: LMWFINQEWVXHTM-CJAUYULYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-[1-[(3R,4R)-1-(4-ethoxyphenyl)sulfonyl-4-methylpyrrolidin-3-yl]indazol-3-yl]-3-oxobutanoate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以71%的产率得到3-[[1-[(3R,4R)-1-(4-ethoxyphenyl)sulfonyl-4-methylpyrrolidin-3-yl]indazol-3-yl]methyl]-1,4-dihydropyrazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLE DERIVATIVE HAVING PGD2 RECEPTOR ANTAGONIST ACTIVITY

  摘要：

  公开号：

  EP2752410B1
• 作为产物：
  描述：

  2-[1-[(3R,4R)-1-(4-ethoxyphenyl)sulfonyl-4-methylpyrrolidin-3-yl]indazol-3-yl]acetic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ethyl 4-[1-[(3R,4R)-1-(4-ethoxyphenyl)sulfonyl-4-methylpyrrolidin-3-yl]indazol-3-yl]-3-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLE DERIVATIVE HAVING PGD2 RECEPTOR ANTAGONIST ACTIVITY

  摘要：

  公开号：

  EP2752410B1

文献信息

• US20140275074A1
  申请人：——

  公开号：US20140275074A1

  公开（公告）日：2014-09-18
• US9725442B2
  申请人：——

  公开号：US9725442B2

  公开（公告）日：2017-08-08
• HETEROCYCLE DERIVATIVE HAVING PGD2 RECEPTOR ANTAGONIST ACTIVITY
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：EP2752410B1

  公开（公告）日：2016-08-31