2-[3-(1-tert-butoxycarbonylpiperidin-4-ylcarbonylamino)phenyl]-6-chloro-4-(2,4-dimethoxypyrimidin-5-yl)pyrimidine | 873663-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-[3-(1-tert-butoxycarbonylpiperidin-4-ylcarbonylamino)phenyl]-6-chloro-4-(2,4-dimethoxypyrimidin-5-yl)pyrimidine
• 英文别名: 2-[3-(1-Tert-butoxycarbonylpiperidin-4-ylcarbonylamino)phenyl]-6-chloro-4-(2,4-dimethoxypyrimidin-5-yl)pyrimidine；tert-butyl 4-[[3-[4-chloro-6-(2,4-dimethoxypyrimidin-5-yl)pyrimidin-2-yl]phenyl]carbamoyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 873663-41-3
• 化学式: C₂₇H₃₁ClN₆O₅
• 分子量: 555.033
• InChiKey: VRZDOARCSNQVGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-(1-tert-butoxycarbonylpiperidin-4-ylcarbonylamino)phenyl]-6-chloro-4-(2,4-dimethoxypyrimidin-5-yl)pyrimidine 、 吗啉 在 氮气 、 甲苯 、 三氟乙酸 、 二氯甲烷 、 甲醇 、 氨 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.08h， 以There was thus obtained the title compound as a solid (0.019 g)的产率得到4-(2,4-dimethoxypyrimidin-5-yl)-6-morpholino-2-(3-piperidin-4-ylcarbonylaminophenyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  2,4,6-Trisubstituted Pyrimidines as Phosphotidylinositol (Pi) 3-Kinase Inhibitors and Their Use in the Treatment of Cancer

  摘要：

  本发明涉及式(I)的嘧啶衍生物，其中Qa、G1、G2、q、R3、r、R4、X1和Qb中的每一个都具有描述中定义的任意含义；制备它们的过程，含有它们的制药组合物以及它们在制造用于在温血动物（例如人）中产生抗增殖效应的药物的过程中的使用。

  公开号：

  US20090143384A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[3-(1-tert-butoxycarbonylpiperidin-4-ylcarbonylamino)phenyl]-4,6-dichloropyrimidine 、 2,4-二甲氧基嘧啶-5-硼酸 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 cesium fluoride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-[3-(1-tert-butoxycarbonylpiperidin-4-ylcarbonylamino)phenyl]-6-chloro-4-(2,4-dimethoxypyrimidin-5-yl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2, 4, 6-TRISUBSTITUTED PYRIMIDINES AS PHOSPHOTIDYLINOSITOL (PI) 3-KINASE INHIBITORS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] PYRIMIDINES TRISUBSTITUEES EN 2, 4, 6, UTILISEES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHOTIDYLINOSITOL (PI) 3-KINASE ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DES CANCERS

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的嘧啶衍生物，其中Qa、G1、G2、q、R3、r、R4、X1和Qb中的每一个具有描述中定义的任意含义；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用于在温血动物（如人）中产生抗增殖效应的药物的生产中的应用。

  公开号：

  WO2006005915A1

文献信息

• 2,4,6-Trisubstituted Pyrimidines as Phosphotidylinositol (Pi) 3-Kinase Inhibitors and Their Use in the Treatment of Cancer
  申请人：Pass Martin

  公开号：US20090143384A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  The invention concerns pyrimidine derivatives of Formula (I) wherein each of Q a , G 1 , G 2 , q, R 3 , r, R 4 , X 1 and Q b have any of the meanings defined in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the production of an anti-proliferative effect in a warm-blooded animal such as man.

  本发明涉及式(I)的嘧啶衍生物，其中Qa、G1、G2、q、R3、r、R4、X1和Qb中的每一个都具有描述中定义的任意含义；制备它们的过程，含有它们的制药组合物以及它们在制造用于在温血动物（例如人）中产生抗增殖效应的药物的过程中的使用。
• US7893063B2
  申请人：——

  公开号：US7893063B2

  公开（公告）日：2011-02-22
• [EN] 2, 4, 6-TRISUBSTITUTED PYRIMIDINES AS PHOSPHOTIDYLINOSITOL (PI) 3-KINASE INHIBITORS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] PYRIMIDINES TRISUBSTITUEES EN 2, 4, 6, UTILISEES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHOTIDYLINOSITOL (PI) 3-KINASE ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DES CANCERS
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006005915A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  The invention concerns pyrimidine derivatives of Formula (I) wherein each of Qa, G1, G2, q, R3, r, R4, X1 and Qb have any of the meanings defined in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the production of an anti-proliferative effect in a warm-blooded animal such as man.

  这项发明涉及式(I)的嘧啶衍生物，其中Qa、G1、G2、q、R3、r、R4、X1和Qb中的每一个具有描述中定义的任意含义；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用于在温血动物（如人）中产生抗增殖效应的药物的生产中的应用。
• 2,4,6-trisubstituted pyrimidines as phosphotidylinositol (PI) 3-kinase inhibitors and their use in the treatment of cancer
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07893063B2

  公开（公告）日：2011-02-22

  The invention concerns pyrimidine derivatives of Formula (I) wherein each of Qa, G1, G2, q, R3, r, R4, X1 and Qb have any of the meanings defined in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the production of an anti-proliferative effect in a warm-blooded animal such as man.

  本发明涉及式（I）的嘧啶衍生物，其中Qa，G1，G2，q，R3，r，R4，X1和Qb中的每一个具有描述中定义的任何含义；它们的制备过程，包含它们的制药组合物以及它们在制造用于在温血动物（例如人）中产生抗增殖效应的药物的制剂中的使用。