benzyl 3,7-dimethyl-4H-1,4-benzothiazine-2-carboxylate | 220328-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: benzyl 3,7-dimethyl-4H-1,4-benzothiazine-2-carboxylate
• CAS: 220328-26-7
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₂S
• mdl: MFCD03632402
• 分子量: 311.404
• InChiKey: RJYWXTZBYCXUPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异氰酸丙酯 、 benzyl 3,7-dimethyl-4H-1,4-benzothiazine-2-carboxylate 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 benzyl 3,7-dimethyl-4-(N-propylamido)-4H-1,4-benzothiazine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  苄基-3-甲基-5/7取代的4H-1,4-苯并噻嗪-2-羧酸酯亚硝基脲衍生物作为双功能抗癌剂的合成和光谱研究

  摘要：

  已经报道了通过异氰化和连续亚硝化合成取代的 4H-1,4-苯并噻嗪的亚硝基脲衍生物。合成的化合物已通过元素分析和光谱特征进行了表征。简介：苯并噻嗪类吩噻嗪的类似物具有广泛的生物活性。它们的几种衍生物已在临床上使用”。它们表现出显着的抗癌活性，这是由于它们通过络合与 DNA 相互作用而被赋予的。亚硝基脲衍生物构成了一类重要的抗癌剂及其几种衍生物，如 MNNG、CNU、MNU、GANU 和CDL-7 等具有临床意义。它们通过烷基化作用与 DNA 相互作用”。然而，由于这些化合物产生累积和延迟的副作用，它们的临床应用受到限制。骨髓毒性是剂量限制性的，因此开发具有最小毒性和副作用的新系列亚硝基脲是值得的。4H-1, 4Benzothiazines 的毒性要小得多，因此预计它们的亚硝基脲衍生物将是具有最小毒性和副作用等的有效抗癌剂。 在 Benzyl-3-methyl-5/7located -4-(N-propyl

  DOI：

  10.1515/hc.2009.15.2.147
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酮苄酯 、 2-氨基-5-甲基苯硫酚 在 二甲基亚砜 作用下， 生成 benzyl 3,7-dimethyl-4H-1,4-benzothiazine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  苄基-3-甲基-5/7取代的4H-1,4-苯并噻嗪-2-羧酸酯亚硝基脲衍生物作为双功能抗癌剂的合成和光谱研究

  摘要：

  已经报道了通过异氰化和连续亚硝化合成取代的 4H-1,4-苯并噻嗪的亚硝基脲衍生物。合成的化合物已通过元素分析和光谱特征进行了表征。简介：苯并噻嗪类吩噻嗪的类似物具有广泛的生物活性。它们的几种衍生物已在临床上使用”。它们表现出显着的抗癌活性，这是由于它们通过络合与 DNA 相互作用而被赋予的。亚硝基脲衍生物构成了一类重要的抗癌剂及其几种衍生物，如 MNNG、CNU、MNU、GANU 和CDL-7 等具有临床意义。它们通过烷基化作用与 DNA 相互作用”。然而，由于这些化合物产生累积和延迟的副作用，它们的临床应用受到限制。骨髓毒性是剂量限制性的，因此开发具有最小毒性和副作用的新系列亚硝基脲是值得的。4H-1, 4Benzothiazines 的毒性要小得多，因此预计它们的亚硝基脲衍生物将是具有最小毒性和副作用等的有效抗癌剂。 在 Benzyl-3-methyl-5/7located -4-(N-propyl

  DOI：

  10.1515/hc.2009.15.2.147