4-benzyl-3-methyl-5-phenylisoxazole | 142231-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-benzyl-3-methyl-5-phenylisoxazole
• 英文别名: 4-Benzyl-3-methyl-5-phenyl-1,2-oxazole
• CAS: 142231-18-3
• 化学式: C₁₇H₁₅NO
• 分子量: 249.312
• InChiKey: CKRLFMMPXKLDSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苄基-1-苯基丁烷-1,3-二酮 在 碘苯二乙酸 、 甲酸铵 、 sodium carbonate 、 iron(II) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 8.3h， 生成 4-benzyl-3-methyl-5-phenylisoxazole
  参考文献：
  名称：

  从烯胺单锅合成异恶唑：Fe（II）作为2 H-叠氮基中间体扩环的催化剂的应用

  摘要：

  我们报道了FeCl 2作为廉价，无毒，有效的催化剂在2 H- azirine衍生物的清洁环扩环反应中的应用，2 H- azirine衍生物是通过PhI（OAc）2介导的易于获得的烯胺酮的叠氮反应形成的中间体。基于该反应，进一步建立了用于从其相应的烯胺酮合成各种取代的异恶唑的另一种一锅法方案，并在本文中进行了描述。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.08.079

文献信息

• Alberola, Angel; Calvo, Luis; Rodriguez, Teresa Rodriguez, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 2, p. 445 - 450
  作者：Alberola, Angel、Calvo, Luis、Rodriguez, Teresa Rodriguez、Sanudo, Carmen

  DOI：——

  日期：——
• One-pot synthesis of isoxazoles from enaminones: an application of Fe(II) as the catalyst for ring expansion of 2H-azirine intermediates
  作者：Yunhui Zheng、Chao Yang、Daisy Zhang-Negrerie、Yunfei Du、Kang Zhao

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.08.079

  日期：2013.11

  application of FeCl2 as an inexpensive, nontoxic, and efficient catalyst in a clean ring expansion reaction of 2H-azirine derivatives, an intermediate formed through the PhI(OAc)2-mediated azirination of readily available enaminones. An alternative one-pot protocol for the synthesis of various substituted isoxazoles from their corresponding enaminones has been further established based on this reaction

  我们报道了FeCl 2作为廉价，无毒，有效的催化剂在2 H- azirine衍生物的清洁环扩环反应中的应用，2 H- azirine衍生物是通过PhI（OAc）2介导的易于获得的烯胺酮的叠氮反应形成的中间体。基于该反应，进一步建立了用于从其相应的烯胺酮合成各种取代的异恶唑的另一种一锅法方案，并在本文中进行了描述。