N-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)-N-ethylcyanamide | 104499-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)-N-ethylcyanamide
• 英文别名: (4,6-Dimethylpyrimidin-2-yl)ethylcyanamide；(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)-ethylcyanamide
• CAS: 104499-01-6
• 化学式: C₉H₁₂N₄
• mdl: MFCD03615558
• 分子量: 176.221
• InChiKey: VGAMRJLOQZUTHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.444
• 拓扑面积：
  52.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,7-二甲基-1,3,4-三氮吲哚利嗪 在 三乙胺 作用下， 以 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 N-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)-N-ethylcyanamide
  参考文献：
  名称：

  Hori, Mikio; Tanaka, Kiyomi; Kataoka, Tadashi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 2333 - 2336

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Detailed Studies of the Alkylation Sides of Pyridin-2-yl and 4,6-Dimethylpyrimidin-2-yl-cyanamides
  作者：Alexander S. Shestakov、Amr H. Moustafa、Ivan S. Bushmarinov、Alexander S. Goloveshkin、Alexey V. Shapovalov、Khidmet S. Shikhaliev、Mikhail A. Prezent、Oleg E. Sidorenko

  DOI：10.1002/jhet.2621

  日期：2017.1

  6‐dimethylpyrimidin‐2‐yl‐cyanamides entered into an alkylation reaction in the form of sodium salts. Pyridin‐2‐yl cyanamide 2 was alkylated at endo‐nitrogen atom of pyridine ring, while 4,6‐dimethylpyrimidin‐2‐yl cyanamide 1 was effectively alkylated at exo‐nitrogen atom of amino cyanamide group. The alkylation of cyanamides 1 and 2 with phenacylbromide gave the corresponding acetophenone derivatives. As a result

  吡啶-2-基和4,6-二甲基嘧啶-2-基氰胺以钠盐的形式进入烷基化反应。吡啶-2-基氰胺2在吡啶环的内氮原子处烷基化，而4,6-二甲基嘧啶-2-基氰胺1在氨基氰胺基团的外氮原子处有效烷基化。将氰酰胺1和2与苯乙酰胺烷基化，得到相应的苯乙酮衍生物。由于它们的分子内环化反应，对于氰胺1和2-氨基-3-苯并咪唑基[1，3，（4,6-二甲基嘧啶-2-基）-5-苯基恶唑-2（3 H）-亚胺[1， 2‐ a ]吡啶（对于氰酰胺2而言）形成了。吡啶-2-基氰胺2的烷基化衍生物具有可见的蓝色荧光，其主峰在421 – 427 nm处。
• STANOVNIK B.; SVETE J., VESTN. SLOVEN. KEM. DRUS., 33,(1986) N 3, 353-366
  作者：STANOVNIK B.、 SVETE J.

  DOI：——

  日期：——
• Hori, Mikio; Tanaka, Kiyomi; Kataoka, Tadashi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 2333 - 2336
  作者：Hori, Mikio、Tanaka, Kiyomi、Kataoka, Tadashi、Shimizu, Hiroshi、Imai, Eiji、et al.

  DOI：——

  日期：——