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2-anthraquinonesuccinamic acid | 130056-57-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-anthraquinonesuccinamic acid
英文别名
4-[(9,10-Dioxoanthracen-2-yl)amino]-4-oxobutanoic acid
2-anthraquinonesuccinamic acid化学式
CAS
130056-57-4
化学式
C18H13NO5
mdl
——
分子量
323.305
InChiKey
MITCQQXHBPIUEB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-anthraquinonesuccinamic acid乙酸酐 作用下, 生成 2-anthraquinonesuccinimide
    参考文献:
    名称:
    从苝四甲酸二酐合成苝双酰亚胺的简单方案
    摘要:
    苝双酰亚胺是极具吸引力的多环芳烃,因为它们的光稳定性与独特和特征性的光化学性质相关。尽管大多数这些化合物具有疏水性,但它们已广泛用于分析目的。环取代模式在微调控制溶解度和聚集的物理化学性质方面发挥着重要作用。在这项工作中,通过苝四甲酸二酐与α-氨基酸或脂肪族和芳香族伯胺的反应制备了一系列苝双酰亚胺。这些分子通过简单的合成方案以良好的收率获得,该合成方案基于使用咪唑作为绿色溶剂,并且避免了复杂的纯化方法的需要,这是未来应用的主要优势。还可以进行环外取代基的官能化,并通过马来酰亚胺和蒽醌部分的并入来举例说明。
    DOI:
    10.1039/d4ra01576b
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    从苝四甲酸二酐合成苝双酰亚胺的简单方案
    摘要:
    苝双酰亚胺是极具吸引力的多环芳烃,因为它们的光稳定性与独特和特征性的光化学性质相关。尽管大多数这些化合物具有疏水性,但它们已广泛用于分析目的。环取代模式在微调控制溶解度和聚集的物理化学性质方面发挥着重要作用。在这项工作中,通过苝四甲酸二酐与α-氨基酸或脂肪族和芳香族伯胺的反应制备了一系列苝双酰亚胺。这些分子通过简单的合成方案以良好的收率获得,该合成方案基于使用咪唑作为绿色溶剂,并且避免了复杂的纯化方法的需要,这是未来应用的主要优势。还可以进行环外取代基的官能化,并通过马来酰亚胺和蒽醌部分的并入来举例说明。
    DOI:
    10.1039/d4ra01576b
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文献信息

  • 蒽醌人工半抗原、免疫原、人工包被抗原及其抗体的制备与应用
    申请人:赵颖
    公开号:CN113717075A
    公开(公告)日:2021-11-30
    本发明公开了一种的环境污染物蒽醌的半抗原设计与合成,以及蒽醌人工抗原和抗体的制备与应用。通过蒽醌半抗原设计、连接臂引入、载体引入、合成、纯化等步骤制备出具有免疫原性的人工抗原,获得氨基丁酸修饰的蒽醌半抗原产物。该结构的蒽醌半抗原分别与牛血清蛋白和鸡卵清蛋白偶联合成免疫原和包被原,经测试该人工半抗原具备较高的免疫活性,可刺激动物免疫系统产生抗蒽醌抗体,填补了当前蒽醌没有合适的人工抗原用于制备特异性、高灵敏抗体的空缺。筛选获得了蒽醌单克隆杂交瘤细胞株,并制备获得蒽醌单克隆抗体。采用该单克隆抗体建立的酶联免疫分析方法,具有良好的特异性和灵敏度。
  • Synthesis of substituted 2-anthraquinonesuccinamic acid amides and study of their pharmacological activity
    作者:S. I. Sal'nikov、T. V. Ilyna、N. S. Zhuravlev、A. I. Verdyan
    DOI:10.1007/bf00766249
    日期:1990.5
  • SALNIKOVA, S. I.;ILINA, T. V.;ZHURAVLEV, N. S.;VERDYAN, A. I., XIM.-FARMATS. ZH., 24,(1990) N, S. 25-27
    作者:SALNIKOVA, S. I.、ILINA, T. V.、ZHURAVLEV, N. S.、VERDYAN, A. I.
    DOI:——
    日期:——
  • A simple protocol for the synthesis of perylene bisimides from perylene tetracarboxylic dianhydride
    作者:Elina Marinho、Pedro R. Figueiredo、Rui Araújo、M. Fernanda Proença
    DOI:10.1039/d4ra01576b
    日期:2024.4.3
    Perylene bisimides are highly attractive polycyclic aromatic hydrocarbons due to their photostability associated to unique and characteristic photochemical properties. They have been widely used for analytical purposes, despite the hydrophobicity of most of these compounds. The ring substitution pattern plays an important role in fine-tuning the physicochemical properties that govern solubility and
    苝双酰亚胺是极具吸引力的多环芳烃,因为它们的光稳定性与独特和特征性的光化学性质相关。尽管大多数这些化合物具有疏水性,但它们已广泛用于分析目的。环取代模式在微调控制溶解度和聚集的物理化学性质方面发挥着重要作用。在这项工作中,通过苝四甲酸二酐与α-氨基酸或脂肪族和芳香族伯胺的反应制备了一系列苝双酰亚胺。这些分子通过简单的合成方案以良好的收率获得,该合成方案基于使用咪唑作为绿色溶剂,并且避免了复杂的纯化方法的需要,这是未来应用的主要优势。还可以进行环外取代基的官能化,并通过马来酰亚胺和蒽醌部分的并入来举例说明。
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