4-(4-[3-amino-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-phenyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid dimethylamide | 1418128-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(4-[3-amino-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-phenyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid dimethylamide
• 英文别名: 4-[4-[3-amino-2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]phenyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl]-N,N-dimethyl-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxamide
• CAS: 1418128-36-5
• 化学式: C₃₇H₄₂N₆O₂Si
• 分子量: 630.865
• InChiKey: ATZXEPKABCNZEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.05
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-[3-amino-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-phenyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid dimethylamide 、 2-羧基-2‘-(3-氟-4-羧基苯基)丙烷 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 4-(4-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-3-[2-fluoro-4-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-benzoylamino]-phenyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid dimethylamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PYRROLO PYRIMIDINE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRROLOPYRIMIDINE

  摘要：

  本发明描述了新的吡咯嘧啶衍生物及其药用盐，这些衍生物似乎与布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）相互作用。因此，这些新型吡咯嘧啶可能在治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病、过敏性疾病、气道疾病（如哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD））、移植排斥、血液系统或实体肿瘤等癌症方面具有有效性。

  公开号：

  WO2013008095A1