3-Fluoro-2,3-dihydroinden-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 3-Fluoro-2,3-dihydroinden-1-one
• 英文别名: 3-fluoro-2,3-dihydroinden-1-one
• 化学式: C₉H₇FO
• 分子量: 150.15
• InChiKey: SQZFOARNTTZPLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-茚酮 在 sodium fluoride 、 Selectfluor 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以50 %的产率得到3-Fluoro-2,3-dihydroinden-1-one
  参考文献：
  名称：

  未活化烷基芳烃的光诱导过渡金属和无外部光敏剂的苄基氟化

  摘要：

  未活化的烷基芳烃的光催化单氟化可能通过单电子转移引发，提供了一种高效、选择性的途径，具有优异的底物兼容性，从而实现了药物分子的放大合成。省略过渡金属催化剂和光敏剂简化了后期药物修饰和纯化过程。

  DOI：

  10.1002/chem.202401669

文献信息

• 10.1002/chem.202401669
  作者：Lai, Jiawen、Xiao, Xuan、Shao, Shixing、Wang, Shuping、Kan, Jian、Su, Weiping

  DOI：10.1002/chem.202401669

  日期：——

  The photocatalytic monofluorination of unactivated alkylarenes, potentially initiated via a single-electron transfer, offers a highly efficient and selective pathway with excellent substrate compatibility, enabling the scale-up synthesis of pharmaceutical molecules. Omitting transition-metal catalysts and photosensitizers simplifies late-stage drug modification and the purification process.

  未活化的烷基芳烃的光催化单氟化可能通过单电子转移引发，提供了一种高效、选择性的途径，具有优异的底物兼容性，从而实现了药物分子的放大合成。省略过渡金属催化剂和光敏剂简化了后期药物修饰和纯化过程。