Vildagliptin | 1044676-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Vildagliptin
• 英文别名: (2S)-1-[(3-hydroxy-1-adamantyl)amino]pyrrolidine-2-carbonitrile；(2R)-Vildagliptin；(2R)-1-[2-[(3-hydroxy-1-adamantyl)amino]acetyl]pyrrolidine-2-carbonitrile
• CAS: 1044676-63-2
• 化学式: C₁₇H₂₅N₃O₂
• 分子量: 303.404
• InChiKey: SYOKIDBDQMKNDQ-JULPFRMLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-胺基-1-金刚烷醇 、 (2S)-N-氯乙酰基-2-氰基四氢吡咯 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到Vildagliptin
  参考文献：
  名称：

  管式反应连续制备维格列汀的方法及装置

  摘要：

  本发明涉及一种管式反应连续制备维格列汀的方法及装置，将3‑氨基‑1‑金刚烷醇、1‑氯乙酰基‑2‑氰基吡咯烷溶于溶剂的混合溶液，再与碱、催化剂溶于溶剂的混悬液混合，然后经预热器预热，预热后的混合液进入20～100℃的管式反应器，物料在管式反应器内的停留时间为30min～180min，然后收集从管式反应器中排出的反应液并进行过滤、洗涤、提纯得产物。本发明大大提高了反应速度，缩短了生产周期，增大了处理量，能有效提高产能。另外通过控制反应温度、物料运动速度、投料比、催化剂用量、碱的用量，有效的避免副产物二取代物的生成。

  公开号：

  CN104311467B

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING VILDAGLIPTIN
  申请人：Winter Stephen

  公开号：US20080167479A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  The present invention relates to a process for preparing vildagliptin of formula (I) with high chemical and enantiomeric purity and compositions comprising vildagliptin. In addition, the present invention relates to (2S,2′S)-1,1′-[[(3-hydroxytricyclo[3.3.1.1 3,7 ]dec-1-yl)imino]bis(1-oxo-2,1-ethanediyl)]di(2-pyrrolidinecarbonitrile) of formula (II), processes for preparing, and compositions comprising a compound for formula (II). Furthermore, the invention relates to processes for determining the purity of vildagliptin using a compound of formula (II).

  本发明涉及一种制备具有高化学和对映纯度的化合物vildagliptin的方法，其化学式为(I)，以及包含vildagliptin的组合物。此外，本发明涉及一种化合物的制备方法，该化合物的化学式为(II)，为(2S,2′S)-1,1′-[[(3-羟基三环[3.3.1.13,7]癸烯-1-基)亚胺]双(1-氧代-2,1-乙二基)二(2-吡咯烷碳腈)，以及包含该化合物的组合物。此外，该发明涉及使用化合物(II)的方法来确定vildagliptin的纯度。
• [EN] IMPROVED PROCESS FOR PREPARATION OF VILDAGLIPTIN<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ DE PRÉPARATION DE LA VILDAGLIPTINE
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS LTD ; GLENMARK GENERICS LTD

  公开号：WO2014102815A1

  公开（公告）日：2014-07-03

  The present invention relates to process for the preparation of vildagliptin.

  本发明涉及一种制备维达格列普汀的方法。
• [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR PREPARING VILDAGLIPTIN<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ DE PRÉPARATION DE VILDAGLIPTINE
  申请人：LAURUS LABS PRIVATE LTD

  公开号：WO2015145467A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  The present invention relates to efficient, environment friendly and economical processes for the preparation of vildagliptin without isolating the intermediate compounds. Also provided is a process for the recovery of expensive 1-aminoadamantane-3-ol and use thereof in the preparation of vildagliptin.

  本发明涉及一种高效、环保和经济的维达格列汀制备过程，无需分离中间化合物。同时提供了一种用于回收昂贵的1-氨基金刚烷-3-醇并将其用于维达格列汀制备的过程。
• [EN] PREPARATION PROCESS OF VILDAGLIPTIN<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE VILDAGLIPTINE
  申请人：EGIS GYOGYSZERGYAR NYILVANOSAN MUKODO RESZVENYTARSASAG

  公开号：WO2012022994A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  The object of the present invention is a process for preparing 1-[2-(3- hydroxyadamant-1-yl-amino)acetyl]pyrrolidine-(2S)-carbonitrile of the Formula I, or vildagliptin complexes of the Formula IV, in particular vildagliptin calcium-chloride trihydrate complex of the Formula II starting from (±)-1-[2-(3-hydroxiadamant-1-yl- amino)acetyl]pyrrolidine-2-carbonitrile of the Formula III (racemic base).

  本发明的对象是一种制备式I的1-[2-(3-羟基金刚烷-1-基氨基)乙酰]吡咯烷-(2S)-碳itrile，或式IV的维达利普汀络合物，特别是从(±)-1-[2-(3-羟基金刚烷-1-基氨基)乙酰]吡咯烷-2-碳itrile的式III（外消旋碱）开始制备维达利普汀钙氯化物三水合物络合物的式II。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF DIABETES AND PRE-DIABETES
  申请人：Alapati Mohan Murali

  公开号：US20170073345A1

  公开（公告）日：2017-03-16

  The invention relates to the compounds and compositions of Formula I, Formula II, Formula III, Formula IV, Formula V, Formula VI or its pharmaceutical acceptable polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprises a salt of dipeptidyl peptidase-4 inhibitor and the methods for treating or preventing metabolic syndrome, prediabetes and diabetes may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, parenteral administration, syrup, or injection. Such compounds and compositions may be used to treatment of diabetes mellitus, obesity, lipid disorders, hypertriglyceridemia, hyperglycemia, hyperinsulinemia and insulin resistance.