1-[4-(1,1-dioxidoisothiazolidin-2-yl)phenyl]tricyclo[3.3.1.03,7]nonan-3-amine | 952426-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[4-(1,1-dioxidoisothiazolidin-2-yl)phenyl]tricyclo[3.3.1.03,7]nonan-3-amine
• 英文别名: 1-[4-(1,1-Dioxidoisothiazolidin-2-yl) phenyl]tricyclo[3.3.1.03,7]nonan-3-amine；1-[4-(1,1-dioxo-1,2-thiazolidin-2-yl)phenyl]tricyclo[3.3.1.03,7]nonan-3-amine
• CAS: 952426-74-3
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O₂S
• 分子量: 332.467
• InChiKey: VXMXEDLSPMDGRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(1,1-dioxidoisothiazolidin-2-yl)phenyl]tricyclo[3.3.1.03,7]nonan-3-amine 、 (2S)-N-氯乙酰基-2-氰基四氢吡咯 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以50%的产率得到(2S)-1-{N-[2-[4-(1,1-dioxidoisothiazolidin-2-yl)phenyl]hexahydro-2,5-methanopentalen-3a(1H)-yl]glycyl}pyrrolidine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2007/113634

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  benzyl[2-[4-(1,1-dioxidoisothiazolidin-2-yl)phenyl)hexahydro-2,5-methanopentalene-3a(1H)-yl]carbamate 在 钯 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to obtain 1-[4-(1,1-dioxidoisothiazolidin-2-yl)phenyl]tricyclo[3.3.1.03,7]nonan-3-amine as an off-white solid (0.49 g) in 85% yield的产率得到1-[4-(1,1-dioxidoisothiazolidin-2-yl)phenyl]tricyclo[3.3.1.03,7]nonan-3-amine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV INHIBITORS AND PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM

  摘要：

  本发明涉及由式(I)所代表的新化合物，其中R，R1，R2，R3，X，Y，m，n如定义所示。本发明涉及通式I化合物及其衍生物、类似物、互变异构体、立体异构体、对映异构体、生物等构体、多晶型、其药学上可接受的盐和包含它们的药学上可接受的组合物，这些化合物主要是二肽基肽酶IV抑制剂。本发明还涉及制备式(I)的新化合物的过程，以及它们在治疗II型糖尿病及其并发症以及治疗血脂异常、高胆固醇血症、肥胖症和高血糖方面的应用。

  公开号：

  US20100160302A1

文献信息

• NOVEL DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV INHIBITORS AND PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：Gopalan Balasubramanian

  公开号：US20100160302A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention relates to novel compounds representated by formula (I), where R, R1, R2, R3, X, Y, m, n are as defined. The present invention relates to compounds of the general formula I their derivatives, their analogs, their tautomeric forms, their stereoisomers, their diastereomers, their bioisosteres, their polymorphs, their pharmaceutically acceptable salts and pharmaceutically acceptable compositions containing them which are predominantly dipeptidyl peptidase IV inhibitors. The present invention also relates to the processes for the preparation of novel compounds of formula (I) and their use in treating type II diabetes and diabetic complications thereof and also for treating dislipidemia, hypercholesterolemia, obesity and hyperglycemia.

  本发明涉及由式(I)所代表的新化合物，其中R，R1，R2，R3，X，Y，m，n如定义所示。本发明涉及通式I化合物及其衍生物、类似物、互变异构体、立体异构体、对映异构体、生物等构体、多晶型、其药学上可接受的盐和包含它们的药学上可接受的组合物，这些化合物主要是二肽基肽酶IV抑制剂。本发明还涉及制备式(I)的新化合物的过程，以及它们在治疗II型糖尿病及其并发症以及治疗血脂异常、高胆固醇血症、肥胖症和高血糖方面的应用。
• US7985759B2
  申请人：——

  公开号：US7985759B2

  公开（公告）日：2011-07-26
• WO2007/113634
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Dipeptidyl peptidase IV inhibitors and processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Matrix Laboratories Ltd.

  公开号：US07985759B2

  公开（公告）日：2011-07-26

  The present invention relates to novel compounds representated by formula (I), where R, R1, R2, R3, X, Y, m, n are as defined. The present invention relates to compounds of the general formula I their derivatives, their analogs, their tautomeric forms, their stereoisomers, their diastereomers, their bioisosteres, their polymorphs, their pharmaceutically acceptable salts and pharmaceutically acceptable compositions containing them which are predominantly dipeptidyl peptidase IV inhibitors. The present invention also relates to the processes for the preparation of novel compounds of formula (I) and their use in treating type II diabetes and diabetic complications thereof and also for treating dislipidemia, hypercholesterolemia, obesity and hyperglycemia.

  本发明涉及由式(I)表示的新化合物，其中R，R1，R2，R3，X，Y，m，n的定义如下。本发明涉及通式I的化合物及其衍生物，类似物，互变异构体，立体异构体，对映异构体，生物等价物，多晶形，其药学上可接受的盐和包含它们的药学上可接受的组合物，这些化合物主要是二肽基肽酶IV抑制剂。本发明还涉及制备式(I)的新化合物的过程及其在治疗II型糖尿病及其并发症以及治疗血脂异常，高胆固醇血症，肥胖症和高血糖方面的用途。