7-氟双环[4.1.0]庚烷 | 17370-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 7-氟双环[4.1.0]庚烷
• 英文名称: 7-fluorobicyclo<4.1.0>heptane
• 英文别名: endo/exo-7-Fluoro-bicyclo<4.1.0>heptan；7-endo-Fluoro-norcaran；7-exo-Fluoro-norcaran；7-Fluor-norcaran；7-Fluornorcaran；7-Fluoronorcarane；7-fluorobicyclo[4.1.0]heptane
• CAS: 17370-51-3
• 化学式: C₇H₁₁F
• 分子量: 114.163
• InChiKey: XCOKBPICJHGLFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  124.0±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二碘氟甲烷 、 环己烯 在 碘 、 铜 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 7-氟双环[4.1.0]庚烷
  参考文献：
  名称：

  通过与三卤甲烷和铜反应从烯烃合成一卤代环丙烷衍生物

  摘要：

  在烯烃存在下，通过FCHI 2，ClCHI 2，BrCHI 2和CHI 3分别与Cu反应，可以以10-80％的产率获得氟代，氯代，溴代和碘代环丙烷衍生物。该反应是亲电的，并且立体定向地进行，即，顺式和反式烯烃提供环丙烷衍生物，其相对于来自原始烯烃的取代基的构型为顺式和反式。， 分别。由于在反应混合物中未检测到异构烯烃，这是通过将相应的游离单卤代碳烯插入CH键所预期的，因此该反应似乎是通过有机铜中间体而不是游离的单卤代碳烯进行的。关于通过新反应引入的卤素的构型，通常主要在相应的反式或外型异构体上获得顺式或内式异构体。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(79)85049-8

文献信息

• Low-temperature Reaction of<i>gem</i>-Dihalocyclopropanes with Activated Magnesium
  作者：Teiichi Ando、Takeshi Muranaka、Takashi Ishihara

  DOI：10.1246/bcsj.54.3227

  日期：1981.10

  The reaction of 7-bromo-7-chlorobicyclo[4.1.0] heptane and 7-bromo-7-fluorobicyclo[4.1.0] heptane with activated magnesium in THF at −50 to −40 °C gave 7-bromobicyclo[4.1.0] heptane, in addition to 7-chloro- and 7-fluorobicyclo[4.1.0] heptane, respectively.

  7-溴-7-氯双环[4.1.0]庚烷和7-溴-7-氟双环[4.1.0]庚烷与活化镁在-50至-40°C的THF中反应得到7-溴双环[4.1。 0] 庚烷，以及 7-氯-和 7-氟双环 [4.1.0] 庚烷，分别。
• ANDO, TEIICHI;MURANAKA, TAKESHI;ISHIHARA, TAKASHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1981, 54, N 10, 3227-3228
  作者：ANDO, TEIICHI、MURANAKA, TAKESHI、ISHIHARA, TAKASHI

  DOI：——

  日期：——
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 2-FLUOR-1-CYCLOPROPANCARBONSÄUREDERIVATEN DURCH REDUKTIVE ENTHALOGENIERUNG
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0901456B1

  公开（公告）日：2000-12-27
• US6130350A
  申请人：——

  公开号：US6130350A

  公开（公告）日：2000-10-10