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5-Hydroxy-1-<(4-methoxyphenyl)methyl>-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid | 97326-40-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Hydroxy-1-<(4-methoxyphenyl)methyl>-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid
英文别名
5-Hydroxy-1-<(4-methoxyphenyl)methyl>-1H-1,2,3-triazolo-4-carboxylic Acid;5-hydroxy-1-(4-methoxybenzyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid
5-Hydroxy-1-<(4-methoxyphenyl)methyl>-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid化学式
CAS
97326-40-4
化学式
C11H11N3O4
mdl
——
分子量
249.226
InChiKey
OSCWVFZQSLRWDT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.74
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    97.47
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-Hydroxy-1-<(4-methoxyphenyl)methyl>-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid五氯化磷 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以52%的产率得到5-Chloro-1-<(4-methoxyphenyl)methyl>-1H-1,2,3-triazole-4-carbonyl chloride
    参考文献:
    名称:
    环状1,2,3-三唑。3 †。1,2,3-三唑并[4,5- b ] [1,5]苯并a庚因-10(9 H)-ones和10-(4-取代的1-哌嗪基)-1,2,3-三唑并苯的合成[4,5- b ] [1,5]苯并x氮平
    摘要:
    10-(4-取代的-1-哌嗪基)-1,2,3-三唑并[4,5-B] [1,5] benzoxazep​​ines 11在三步合成方法制备从容易获得5-氯1开始N-(取代的)哌嗪与1,2,3-三唑并[4,5-b] [1,5]苯并]嗪-10(9H)的四氯化钛催化的1,2,3-三唑-4-羰基氯化物7 -酮10通过中间酰胺的环闭合形成9。尽管内酰胺10是作为在80℃下环化的唯一产物而获得的,但是除了在150℃下从9c形成10c外,还形成了意外的副产物13和14。11j中的4-甲氧基苄基通过TFA中的溶剂分解很容易去除。测试了化合物11d-f和11i的精神活性。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570220645
  • 作为产物:
    描述:
    5-Hydroxy-1-<(4-methoxyphenyl)methyl>-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic Acid Ethyl Ester 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以74.17%的产率得到5-Hydroxy-1-<(4-methoxyphenyl)methyl>-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] AhR MODULATORS
    [FR] MODULATEURS DE AHR
    摘要:
    本发明提供化合物、组合物及其使用方法,用于治疗至少部分由芳烃受体(AhR)调节的疾病。所述化合物由以下通式表示:(I),其中字母和符号X1、X2、Z、R1b、R1c、R1d、R1e、R2a、R2b、R2c和R2d的含义在说明书中给出。
    公开号:
    WO2019156987A1
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文献信息

  • COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING OXALATE-RELATED DISEASES
    申请人:OxaluRx, Inc.
    公开号:US20210052586A1
    公开(公告)日:2021-02-25
    Disclosed herein are compounds and compositions for modulating glycolate oxidase, useful for treating oxalate-related diseases, such as hyperoxaluria, where modulating glycolate oxidase is expected to be therapeutic to a patent in need thereof. Methods of modulating glycolate oxidase activity in a human or animal subject are also provided.
    本文披露了用于调节甘醇酸氧化酶的化合物和组合物,用于治疗与草酸盐相关的疾病,如高草酸尿症,其中调节甘醇酸氧化酶预计对需要治疗的患者具有疗效。还提供了在人类或动物主体中调节甘醇酸氧化酶活性的方法。
  • [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING OXALATE-RELATED DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE MALADIES LIÉES À L'OXALATE
    申请人:OXALURX INC
    公开号:WO2019165159A1
    公开(公告)日:2019-08-29
    Disclosed herein are compounds and compositions for modulating glycolate oxidase, useful for treating oxalate-related diseases, such as hyperoxaluria, where modulating glycolate oxidase is expected to be therapeutic to a patent in need thereof. Methods of modulating glycolate oxidase activity in a human or animal subject is also provided.
    本文披露了用于调节甘醇酸氧化酶的化合物和组合物,用于治疗与草酸盐相关的疾病,如高草酸尿症,其中调节甘醇酸氧化酶预计对需要治疗的患者具有疗效。还提供了在人类或动物主体中调节甘醇酸氧化酶活性的方法。
  • [EN] AhR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE AHR
    申请人:IDEAYA BIOSCIENCES INC
    公开号:WO2019156987A1
    公开(公告)日:2019-08-15
    Provided herein are compounds, compositions and methods of using the compounds and compositions for the treatment of diseases modulated, as least in part, by AhR. The compounds are represented by formulae: (I) wherein the letters and symbols X1, X2, Z, R1b, R1c, R1d, R1e, R2a, R2b, R2c and R2d have the meanings provided in the specification.
    本发明提供化合物、组合物及其使用方法,用于治疗至少部分由芳烃受体(AhR)调节的疾病。所述化合物由以下通式表示:(I),其中字母和符号X1、X2、Z、R1b、R1c、R1d、R1e、R2a、R2b、R2c和R2d的含义在说明书中给出。
  • 4-Hydroxy-N-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,5-thiadiazole-3-carboxamide: a novel inhibitor of the canonical NF-κB cascade
    作者:Agnese C. Pippione、Antonella Federico、Alex Ducime、Stefano Sainas、Donatella Boschi、Alessandro Barge、Elisa Lupino、Marco Piccinini、Michael Kubbutat、Jean-Marie Contreras、Christophe Morice、Salam Al-Karadaghi、Marco L. Lolli
    DOI:10.1039/c7md00278e
    日期:——

    Compound 4, derived from IMD-0354, blocks the canonical NF-κB pathway although it is inactive on the IKKβ enzyme.

    化合物4,源自IMD-0354,尽管对IKKβ酶无效,但可以阻断经典NF-κB途径。
  • AhR modulators
    申请人:IDEAYA BIOSCIENCES, INC.
    公开号:US10815250B2
    公开(公告)日:2020-10-27
    Provided herein are compounds, compositions and methods of using the compounds and compositions for the treatment of diseases modulated, as least in part, by AhR. The compounds are represented by formulae: wherein the letters and symbols X1, X2, Z, R1b, R1c, R1d, R1e, R2a, R2b, R2c and R2d have the meanings provided in the specification.
    本文提供了用于治疗至少部分受 AhR 调节的疾病的化合物、组合物和使用这些化合物和组合物的方法。这些化合物用式表示: 其中字母和符号 X1、X2、Z、R1b、R1c、R1d、R1e、R2a、R2b、R2c 和 R2d 的含义见说明书。
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