2-[[[(1R,2R)-2-[(2-hydroxy-3-methylphenyl)methylamino]cyclohexyl]amino]methyl]-6-methylphenol | 914614-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[[[(1R,2R)-2-[(2-hydroxy-3-methylphenyl)methylamino]cyclohexyl]amino]methyl]-6-methylphenol
• CAS: 914614-80-5
• 化学式: C₂₂H₃₀N₂O₂
• 分子量: 354.492
• InChiKey: KLCHETOEPBBQOW-WOJBJXKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  64.5
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[[(1R,2R)-2-[(2-hydroxy-3-methylphenyl)methylamino]cyclohexyl]amino]methyl]-6-methylphenol 、 聚合甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 以80%的产率得到(R,R)-HOC6H3(Me)CH2N(Me)C6H10N(Me)CH2C6H3(Me)OH
  参考文献：
  名称：

  手性salan配体的非对映体特异性锆配合物：1-己烯和4-甲基-1-戊烯的同种异体聚合和1,5-己二烯的环聚合。

  摘要：

  发现手性Salan配体以高度非对映选择性的方式包裹在锆周围，导致在金属上具有预定手性的C 2对称络合物。这些配合物导致高级烯烃的活性聚合，它们的活性和同种异构性的诱导，具体取决于酚盐取代基的性质。

  DOI：

  10.1021/ja0647654
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-3-甲基苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-[[[(1R,2R)-2-[(2-hydroxy-3-methylphenyl)methylamino]cyclohexyl]amino]methyl]-6-methylphenol
  参考文献：
  名称：

  手性salan配体的非对映体特异性锆配合物：1-己烯和4-甲基-1-戊烯的同种异体聚合和1,5-己二烯的环聚合。

  摘要：

  发现手性Salan配体以高度非对映选择性的方式包裹在锆周围，导致在金属上具有预定手性的C 2对称络合物。这些配合物导致高级烯烃的活性聚合，它们的活性和同种异构性的诱导，具体取决于酚盐取代基的性质。

  DOI：

  10.1021/ja0647654

文献信息

• RECYCLABLE CHIRAL CATALYST FOR ASYMMETRIC NITROALDOL REACTION AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：COUNCIL OF SCIENTIFIC 7 INDUSTRIAL RESEARCH

  公开号：US20150368181A1

  公开（公告）日：2015-12-24

  The present invention relates to preparation of highly efficient chiral recyclable homogeneous catalysts generated in situ by the reaction of chiral oligomeric [H 4 ] ligands and a metal salt taken in 1:1 molar ratio for asymmetric nitroaldol reaction, wherein nitroaldol reactions of various aldehydes such as aromatic, aliphatic α,β-unsaturated aldehydes, alicyclic aldehydes and nitroalkenes were carried out to produce optically active β-nitroalcohols in high yield and with moderate to excellent enantioselectivity (ee up to >95%) in presence of a base and an optically active chiral recyclable homogeneous catalyst represented by the following formula (I).

  本发明涉及通过手性寡聚[H4]配体与金属盐在1:1摩尔比下反应生成原位高效手性可回收均相催化剂的制备，用于不对称硝基醛醇反应，其中对各种醛（如芳香族、脂肪族α,β-不饱和醛、脂环醛和硝基烯烃）进行硝基醛醇反应，以高产率和中等到优异对映选择性（ee高达>95%）在碱和以下式（I）所示的手性可回收均相催化剂存在下产生光学活性β-硝基醇。
• Diastereomerically-Specific Zirconium Complexes of Chiral Salan Ligands:  Isospecific Polymerization of 1-Hexene and 4-Methyl-1-pentene and Cyclopolymerization of 1,5-Hexadiene
  作者：Adi Yeori、Israel Goldberg、Michael Shuster、Moshe Kol

  DOI：10.1021/ja0647654

  日期：2006.10.1

  Chiral Salan ligands were found to wrap in a highly diastereoselective manner around zirconium leading to C2-symmetric complexes of predetermined chirality at the metal. These complexes led to active polymerization of higher olefins, their activity and isospecific induction depending on the nature of the phenolate substituents.

  发现手性Salan配体以高度非对映选择性的方式包裹在锆周围，导致在金属上具有预定手性的C 2对称络合物。这些配合物导致高级烯烃的活性聚合，它们的活性和同种异构性的诱导，具体取决于酚盐取代基的性质。