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2-methyl-4-(1-trifluoromethylethenyl)aniline | 666746-34-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methyl-4-(1-trifluoromethylethenyl)aniline
英文别名
2-methyl-4-(3,3,3-trifluoroprop-1-en-2-yl)aniline
2-methyl-4-(1-trifluoromethylethenyl)aniline化学式
CAS
666746-34-5
化学式
C10H10F3N
mdl
——
分子量
201.191
InChiKey
YIQFDLMQJVEALD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-碘异苯并呋喃-1,3-二酮2-methyl-4-(1-trifluoromethylethenyl)aniline 在 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 2.0h, 以to obtain 2.8 g of the objective material as white crystals的产率得到3-iodo-N-[2-methyl-4-(1-trifluoromethylethenyl)phenyl]-phthalimide
    参考文献:
    名称:
    Substituted benzanilide compound and noxious organism controlling agent
    摘要:
    本发明提供了一种新型农药化学品,特别是一种杀虫剂或螨虫剂,涉及一种由式(1)表示的取代苯甲酰胺化合物:其中G代表环,例如G-7、G-13和G-71等,W1和W2分别独立地表示氧原子或硫原子,X表示卤素原子等,Y表示C1到C6烷基等,R1、R2和R3分别独立地表示氢原子、C1到C12烷基或C1到C6烷基硫(C1到C6)烷基等,R4、R5、R6a和R6b分别独立地表示氢原子、C1到C6烷基、C1到C6卤代烷基或苯基,该苯基可以被(Z2)p1等取代,R6i、R6j和R6k分别独立地表示氢原子或卤素原子等,Z2表示卤素原子、C1到C6卤代氧基或C1到C6烷基磺酰基等,m和n分别独立地表示0到4的整数,p1表示1到5的整数,或其盐,以及含有这些的有害生物控制剂。
    公开号:
    US20050250822A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基-4-溴苯胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃二乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 2-methyl-4-(1-trifluoromethylethenyl)aniline
    参考文献:
    名称:
    含烷氧基六氟异丙基氟虫酰胺新型类似物的设计、合成及杀虫活性
    摘要:
    氟虫酰胺因其新颖的作用方式和优异的杀虫活性而在农业领域受到广泛关注。然而,与氟虫酰胺相关的高成本和对水生无脊椎动物的毒性限制了其农艺用途。在先导化合物氟虫双酰胺的结构基础上,我们以2-甲基-4-(2-烷氧基六氟异丙基)苯胺为关键中间体,设计合成了一系列带有烷氧基六氟异丙基的氟虫双酰胺新型类似物。评估了它们对东方粘虫(Mythimna separata Walker)的杀虫活性。结果表明,大多数目标化合物均表现出较高的杀虫活性。其中化合物8h对粘虫的杀虫活性最好,在0.156 mg L -1时杀虫活性达到70% 。化合物8h的LC 50值(0.0512 mg L -1 )与相应的市售产品氟虫酰胺(0.0412 mg L -1 )几乎相同。此外,急性毒性试验表明,化合物8h和氟虫酰胺对大型溞的48h LC 50值分别为0.0066和0.0021mg L -1。化合物8h的毒性明显低于氟虫酰胺。
    DOI:
    10.1039/d0ra07121h
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文献信息

  • SUBSTITUTED BENZANILIDE COMPOUND AND PEST CONTROL AGENT
    申请人:NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LIMITED
    公开号:EP1538138A1
    公开(公告)日:2005-06-08
    The present invention is to provide a novel agricultural chemical, in particular an insecticide or an acaricide, and relates to a substituted benzanilide compound represented by the formula (1): [wherein G represents a ring such as G-7, G-13 and G-71, etc., W1 and W2 each independently represent oxygen atom or sulfur atom, X represents halogen atom, etc., Y represents C1 to C6 alkyl, etc., R1, R2 and R3 each independently represent hydrogen atom, a C1 to C12 alkyl or a C1 to C6 alkylthio(C1 to C6) alkyl, etc., R4, R5, R6a and R6b each independently represent hydrogen atom, a C1 to C6 alkyl, a C1 to C6 haloalkyl or phenyl which may be substituted by (Z2)p1, etc., R6i, R6j and R6k each independently represent hydrogen atom or halogen atom, etc., Z2 represents halogen atom, a C1 to C6 haloalkoxy or a C1 to C6 alkylsulfonyl, etc., m and n each independently represent integer of 0 to 4, and p1 represents integer of 1 to 5.] or a salt thereof, and a noxious organism controlling agent containing these.
    本发明旨在提供一种新型农用化学品,特别是一种杀虫剂杀螨剂,涉及一种由式(1)代表的取代苯甲酰苯胺化合物: [其中 G 代表诸如 G-7、G-13 和 G-71 等环,W1 和 W2 各自独立地代表氧原子或原子,X 代表卤素原子等,Y 代表 C1 至 C6 烷基等、R1、R2 和 R3 各自独立地代表氢原子、C1 至 C12 烷基或 C1 至 C6 烷基(C1 至 C6)烷基等,R4、R5、R6a 和 R6b 各自独立地代表氢原子、C1 至 C6 烷基、C1 至 C6 卤代烷基或可被 (Z2)p1 取代的苯基等、R6i、R6j 和 R6k 各自独立地代表氢原子或卤素原子等,Z2 代表卤素原子、C1 至 C6 卤代烷氧基或 C1 至 C6 烷基磺酰基等,m 和 n 各自独立地代表 0 至 4 的整数,p1 代表 1 至 5 的整数]或其盐,以及含有这些成分的有害生物防治剂。
  • EP1538138
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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