2-amino-5-fluoro-4-methoxybenzoic acid | 1363380-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-5-fluoro-4-methoxybenzoic acid
• 英文别名: 2-Amino-5-fluoro-4-methoxybenzoic acid
• CAS: 1363380-91-9
• 化学式: C₈H₈FNO₃
• 分子量: 185.155
• InChiKey: NKAKHMMHWPAUDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-5-fluoro-4-methoxybenzoic acid 在 ammonium acetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 4-(3-(2-sulfamoylaminoethyl)azetidine-1-yl)-6-fluoro-7-methoxyquinazoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] ECTONUCLEOTIDE PYROPHOSPHATASE-PHOSPHODIESTERASE-1 (ENPP1) INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'ECTONUCLÉOTIDE PYROPHOSPHATASE-PHOSPHODIESTÉRASE 1 (ENPP1) ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明揭示了在治疗与外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶-1 (ENPP1)酶功能障碍相关的疾病中有用的化合物。具体而言，本发明揭示了公式（J）的化合物，这些化合物表现出对ENPP1的抑制活性。揭示了使用这种化合物治疗与ENPP1基因过度表达相关的疾病的方法。还揭示了其用途、制药组合物和试剂盒。

  公开号：

  WO2022091048A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-氟-5-甲氧基苯胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 2-amino-5-fluoro-4-methoxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYLCARBOXAMIDES AND USES THEREOF
  [FR] ARYLCARBOXAMIDES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开涉及的化合物具有以下结构式（I）：或其药学上可接受的盐、溶剂或该盐的溶剂。结构式（I）的化合物是NOX4的抑制剂，可用于治疗纤维化疾病，如硬皮病；肺部疾病，如肺纤维化，包括特发性肺纤维化（IPF）；心脏疾病，如缺血性心脏病、瓣膜性心脏病和高血压性心脏病、糖尿病性心肌病和高血压；肝脏疾病，如肝硬化；肾脏疾病，如进行性肾脏疾病肾小球肾炎和糖尿病肾病；眼部疾病，如糖尿病视网膜病变；皮肤或皮下疤痕，如瘢痕、粘连、肥厚性瘢痕或美容瘢痕；或作为胰腺癌的辅助治疗或抗纤维化剂，通过减少结缔组织基质密度来增加化疗药物的渗透性。

  公开号：

  WO2017192304A1

文献信息

• [EN] IMINO SULFANONE INHIBITORS OF ENPP1<br/>[FR] INHIBITEURS IMINO SULFANONE DE L'ENPP1
  申请人：VOLASTRA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021225969A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  The present disclosure relates generally to inhibitors of ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 (ENPP1), compositions thereof, and methods of using said compounds and compositions thereof. More specifically, the present disclosure relates to sulfoximine- based inhibitors of ENPP1 of Formula (I) and methods of their use for treating disease mediated by ENPP1.

  本公开涉及一般来说是对细胞外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶1（ENPP1）的抑制剂，其组合物以及使用所述化合物和组合物的方法。更具体地说，本公开涉及基于砜亚胺的ENPP1抑制剂，其化学式为（I），以及其用于治疗由ENPP1介导的疾病的方法。
• Structure–Activity Relationship Study of 1<i>H</i>-Pyrrole-3-carbonitrile Derivatives as STING Receptor Agonists
  作者：Chang Shen、Peijia Xu、Changfa Zhang、Zhaoming Su、Bin Shan、Rui Li、Qibang Sui、Keke Zhang、Zhengyang Chen、Jingyi Zhou、Xiaojie Lu、Kaixian Chen、Mingyue Zheng、Sulin Zhang、Hui Hou

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.3c00208

  日期：2023.8.10

  demonstrated to be a promising strategy for the treatment of various cancers and infectious diseases. Herein, we discovered a series of 1H-pyrrole-3-carbonitrile derivatives as potential STING agonists. On this basis, the structure–activity relationship of this scaffold was studied by introducing various substituents on the aniline ring system. Representative compounds 7F, 7P, and 7R all displayed comparable

  使用小激动剂靶向干扰素基因刺激物（STING）已被证明是治疗各种癌症和传染病的一种有前途的策略。在此，我们发现了一系列 1 H-吡咯-3-甲腈衍生物作为潜在的 STING 激动剂。在此基础上，通过在苯胺环体系上引入各种取代基，研究了该支架的构效关系。代表性化合物7F 、 7P和7R在结合各种 hSTING 等位基因并在人 THP1 细胞系中诱导报告信号方面均表现出与报道的 STING 激动剂 SR-717 相当的活性。在人THP1细胞中，模型化合物7F以STING依赖性方式诱导TBK1、IRF3、p65和STAT3的磷酸化，并以时间依赖性方式刺激靶基因IFNB1 、 CXCL10和IL6的表达。我们的研究结果提供了一系列具有良好潜力的新型 STING 激动剂。
• BENZODIAZEPINE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF IN MEDICINE
  申请人：West China Hospital, Sichuan University

  公开号：EP3992194A1

  公开（公告）日：2022-05-04

  Disclosed are a benzodiazepine compound, its preparation method, and its use in medicine, with same belonging to the chemical and pharmaceutical field. The benzodiazepine compound is a compound represented by Formula I, or a salt thereof. The compound has a good intravenous sedative anesthesia effect, the anesthesia effect being comparable to that of remimazolam and even better than that of remimazolam, particularly noticed in that the effective dose is significantly decreased and that the duration time and recovery time are significantly reduced. At the same time, the recovery quality of the compound is significantly improved compared to remimazolam in rat and mouse caudal venous anesthesia models. During anesthetization, the compound has a rapid onset, a short duration, a quick recovery and a good tolerance, can be used for anesthesia induction, anesthesia maintenance and day surgery anesthesia, and has good application prospects.

  本发明公开了一种苯并二氮杂卓化合物、其制备方法及其在医药中的用途，同样属于化学和制药领域。苯并二氮杂卓化合物是一种由式 I 表示的化合物或其盐类。该化合物具有良好的静脉镇静麻醉效果，麻醉效果与雷马唑仑相当，甚至优于雷马唑仑，特别注意的是有效剂量明显减少，持续时间和恢复时间明显缩短。同时，在大鼠和小鼠尾静脉麻醉模型中，与雷马唑仑相比，该化合物的恢复质量明显提高。在麻醉过程中，该化合物起效快、持续时间短、恢复快、耐受性好，可用于麻醉诱导、麻醉维持和日间手术麻醉，具有良好的应用前景。
• ECTONUCLEOTIDE PYROPHOSPHATASE-PHOSPHODIESTERASE-1 (ENPP1) INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：INTEGRAL BIOSCIENCES PRIVATE LIMITED

  公开号：US20220135598A1

  公开（公告）日：2022-05-05

  The present invention discloses compounds useful in treatment of conditions associated with dysfunction of ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase-1 (ENPP1) enzyme. Specifically, the present invention discloses compound of formula (J) which exhibit inhibitory activity against ENPP1. Method of treating conditions associated with over-expression of ENPP1 gene with such compound is disclosed. Uses thereof, pharmaceutical composition, and kits are also disclosed.