7-氧代十四烷酸 | 54527-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 7-氧代十四烷酸
• 英文名称: 7-Oxo-myristinsaeure
• 英文别名: 7-Oxotetradecanoic acid
• CAS: 54527-27-4
• 化学式: C₁₄H₂₆O₃
• 分子量: 242.359
• InChiKey: CDYSHNKYPKNGES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氧代十四烷酸 在 Cytochrome P_450Biol 作用下， 反应 1.0h， 生成 庚二酸
  参考文献：
  名称：

  Carbon–carbon bond cleavage by cytochrome P450_BioI(CYP107H1)

  摘要：

  据信，细胞色素 P450BioI（CYP107H1）为枯草芽孢杆菌中生物素的生物合成提供柚皮苷酸当量：我们在此报告，这种多功能 P450 在链内裂解脂肪酸时所采用的机制途径是通过连续形成醇和三元二醇中间体，同时还报告了中间体的可能绝对构型。

  DOI：

  10.1039/b311652b
• 作为产物：
  描述：

  辛酰氯 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 7-氧代十四烷酸
  参考文献：
  名称：

  The Enamine Alkylation and Acylation of Carbonyl Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00885a021

文献信息

• Lipoxygenase inhibitory compounds
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP0273451A2

  公开（公告）日：1988-07-06

  Compounds of the formulae wherein n=6-11, M is hydrogen or a pharmaceutically acceptable cation, R is hydrogen or C₁-C₆ alkyl optionally substituted by a carboxyl group and Xa, Xb and Xc each independently represent hydrogen or a variety of substituent groups are potent inhibitors of 5-lipoxygenase.

  式中 n=6-11、M 为氢或药学上可接受的阳离子、R 为氢或任选被羧基取代的 C₁-C₆烷基以及 Xa、Xb 和 Xc 各自独立地代表氢或各种取代基团的化合物是 5-脂氧合酶的强效抑制剂。
• Novel N-acyldipeptides, processes for the preparation thereof and pharmaceutical compositions containing the same
  申请人：UNIVERZA EDVARDA KARDELJA V LJUBLJANI, VDO FAKULTETA ZA NARAVOSLOVJE IN TEHNOLOGIJO, N.SOL.O., LUBLJANA

  公开号：EP0477912A2

  公开（公告）日：1992-04-01

  Novel N-acyldipeptides of formula I wherein R represents a rest of formula and R4, Y, m, n and Z have the meaning as defined in the description, R1 represents hydrogen, a 1-10C alkyl, an optionally substituted methyl or benzyl, R2 represents a-CO-A group, wherein A has the meanings as defined in the description, R3 represents a -(CH2)p-CO-W group, wherein p and W have the meaning as defined in the description, are obtained by reacting a) a carboxylic acid II with a dipeptide III b) an acid chloride IV with a dipeptide III c) a carboxylic acid II with an amino acid V to a compound VI which is reacted with an amino acid VII d) an acid chloride IV with an amino acid V to a compound VI which is reacted with an amino acid VII wherein the substituents , R, R1, R2 and R3 have the meaning as defined in the description. Compounds of formula I possess immunomodulatory and antitumoral activities.

  式 I 的新型 N-acyldipeptides 其中 R 代表式中的其余部分 和 R4、Y、m、n 和 Z 的含义与说明中的定义相同、 R1 代表氢、1-10C 烷基、任选取代的甲基或苄基、 R2 代表 a-CO-A 基团、 其中 A 的含义与说明中定义的相同、 R3 代表-(CH2)p-CO-W 基团、 其中 p 和 W 的含义与说明中定义的相同、 通过反应 a) 羧酸 II 与二肽 III b) 氯化酸 IV 与二肽 III c) 羧酸 II 与一种氨基酸 V 生成化合物 VI 与氨基酸 VII 反应生成化合物 VI d) 氯化酸 IV 与氨基酸 V 生成化合物 VI 与氨基酸 VII 反应生成化合物 VI 其中，取代基 R、R1、R2 和 R3 的含义如说明中所定义。式 I 的化合物具有免疫调节和抗肿瘤活性。
• Hembrock, Annegret; Schaefer, Hans J.; Zimmermann, Gesine, Angewandte Chemie, 1985, vol. 97, # 12, p. 1048 - 1049
  作者：Hembrock, Annegret、Schaefer, Hans J.、Zimmermann, Gesine

  DOI：——

  日期：——
• The influence of the lipophilicity of 7-oxoacyl-l-alanyl-d-isoglutamines on their immunorestoration activity in vivo
  作者：M Sollner、S Pečar、A Štalc

  DOI：10.1016/s0223-5234(97)89858-3

  日期：1996.1

  In search for immunologically active dipeptides, a series of new N-(7-oxoacyl)-L-alanyl-D-isoglutamines has been synthesized where lipophilicity was varied by changing the 7-oxoacyl residue from 7-oxooctanoyl to 7-oxotetradecanoyl. The immunological properties of the compounds were examined in an in vivo immunorestoration test. It was found that lipophilicity had a significant influence on the potency of the compounds tested. Compounds between N-(7-oxodecanoyl)-L-alanyl-D-isoglutamine and N-(7-oxotetradecanoyl)-L-alanyl-D-isoglutamine showed biphasic influence on efficacy. The most active compound found was 7-oxododecanoyl-L-alanyl-D-isoglutamine, which also has an activity comparable to that of azimexone.
• Novel N-acyldipeptides, and pharmaceutical compositions containing the same
  申请人：UNIVERZA V LJUBLJANI, FAKULTETA ZA FARMACIJO

  公开号：EP0477912B1

  公开（公告）日：2001-08-29