4-fluoro-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid methoxy-methyl-amide | 737800-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 4-fluoro-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid methoxy-methyl-amide
• 英文别名: 4-fluoro-N-methoxy-N-methyl-1-benzothiophene-2-carboxamide；4-fluoro-N-methoxy-N-methylbenzo[b]thiophene-2-carboxamide
• CAS: 737800-51-0
• 化学式: C₁₁H₁₀FNO₂S
• mdl: MFCD19106638
• 分子量: 239.27
• InChiKey: AZMYRFZFBWJORW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluoro-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid methoxy-methyl-amide 、 甲基溴化镁 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 1-(4-fluoro-benzo(b)thiophen-2-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLE-DERIVATIVE MODULATORS OF STEROID HORMONE NUCLEAR RECEPTORS
  [FR] MODULATEURS A BASE DE DERIVES INDOLIQUES DES RECEPTEURS NUCLEAIRES DES HORMONES STEROIDES

  摘要：

  本发明提供了一种I式化合物或其药学上可接受的盐，包括I式化合物的有效量与适当载体、稀释剂或赋形剂组合而成的药物组合物，以及治疗生理紊乱的方法，特别是充血性心脏病，包括向患者施用I式化合物的有效量。

  公开号：

  WO2004067529A1
• 作为产物：
  描述：

  二甲羟胺盐酸盐 、 4-氟苯并噻吩-2-甲酸 在 N-甲基吗啉 、 2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-fluoro-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid methoxy-methyl-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLE-DERIVATIVE MODULATORS OF STEROID HORMONE NUCLEAR RECEPTORS
  [FR] MODULATEURS A BASE DE DERIVES INDOLIQUES DES RECEPTEURS NUCLEAIRES DES HORMONES STEROIDES

  摘要：

  本发明提供了一种I式化合物或其药学上可接受的盐，包括I式化合物的有效量与适当载体、稀释剂或赋形剂组合而成的药物组合物，以及治疗生理紊乱的方法，特别是充血性心脏病，包括向患者施用I式化合物的有效量。

  公开号：

  WO2004067529A1

文献信息

• DIHYDRO-OXAZOLOBENZODIAZEPINONE COMPOUNDS, A PROCESS FOR THERE PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：LING István

  公开号：US20120232065A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  Compounds of formula (I): wherein: R 1 represents a hydrogen atom or an alkyl group; R 2 represents an alkyl group; R 3 represents an aryl or heteroaryl group. Medicinal products containing the same which are useful in the treatment or prevention of psychiatric and neurological disorders characterised by cognitive deficits.

  式(I)的化合物：其中：R1代表氢原子或烷基基团；R2代表烷基基团；R3代表芳基或杂环芳基。含有该化合物的药物产品对治疗或预防以认知缺陷为特征的精神疾病和神经系统疾病具有用处。
• Indole-derivative modulators of steroid hormone nuclear receptors
  申请人：Bell Gregory Michael

  公开号：US20060235222A1

  公开（公告）日：2006-10-19

  The present invention provides a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising an effective amount of a compound of Formula I in combination with a suitable carrier, diluent, or excipient, and methods for treating physiological disorders, particularly congestive heart disease, comprising administering to a patient in thereof an effective amount of a compound of Formula I.

  本发明提供了一种I式化合物或其药学上可接受的盐，包括与适当的载体、稀释剂或赋形剂组合的有效量的I式化合物的药物组成物，以及治疗生理障碍，特别是充血性心脏病的方法，包括向患者施用有效量的I式化合物。
• INDOLE-DERIVATIVE MODULATORS OF STEROID HORMONE NUCLEAR RECEPTORS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1597254A1

  公开（公告）日：2005-11-23
• Dérivés de dihydro-oxazolobenzodiazépinone, procédés de leur préparation et compositions pharmaceutiques contenant ces composés
  申请人：Les Laboratoires Servier

  公开号：EP2497774B1

  公开（公告）日：2013-10-16
• US8778932B2
  申请人：——

  公开号：US8778932B2

  公开（公告）日：2014-07-15