2,7-dimethylen-octanedioic acid dimethyl ester | 72674-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2,7-dimethylen-octanedioic acid dimethyl ester
• 英文别名: 2,7-Dimethylen-octandisaeure-dimethylester；Dimethyl 2,7-dimethylideneoctanedioate
• CAS: 72674-39-6
• 化学式: C₁₂H₁₈O₄
• 分子量: 226.273
• InChiKey: KKJUCNRRSNRICJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-[4-(2-methoxycarbonyl-2-bicyclo[2.2.1]hept-5-enyl)butyl]bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylate 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PONTICELLO I. S., J. POLYM. SCI.: POLYM. CHEM. ED., 1979, 17, NO 11, 3499-3508

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pd(II)—dppb and syngas catalyze regioselective hydroesterification of terminal alkynes under neutral conditions
  作者：Bassam El Ali、Jimoh Tijani、Abdel Moneim El-Ghanam

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00152-6

  日期：2001.3

  Palladium(II) regioselectively catalyzes the hydroesterification of terminal alkynes under syngas forming α,β-unsaturated esters 3 and 4 in excellent chemical yields under neutral conditions. The high selectivity for the linear ester 4 was obtained with a catalytic system that includes Pd(II), 1,4-bis(diphenylphosphino)butane (dppb) and CO/H2 in CH2Cl2 as solvent. The control of the regioselectivity

  在中性条件下，钯（II）在合成气中区域选择性地催化末端炔烃的加氢酯化反应，形成出色的化学收率的α，β-不饱和酯3和4。通过在包括CH 2 Cl 2的溶剂中包含Pd（II），1,4-双（二苯基膦基）丁烷（dppb）和CO / H 2的催化体系获得对线性酯4的高选择性。区域选择性的控制在很大程度上取决于配体的类型，溶剂和合成气混合物的使用。
• Bifunctional ligands for Pd-catalyzed selective alkoxycarbonylation of alkynes
  作者：Huimin Qi、Zijun Huang、Menglan Wang、Peiju Yang、Chen-Xia Du、Shu-Wei Chen、Yuehui Li

  DOI：10.1016/j.jcat.2018.04.007

  日期：2018.7

  represent straightforward and atom-economic synthesis of α,β-unsaturated carbonyl compounds. One of the issues associated with the currently known catalytic systems is insufficient efficiency. In this context, Pd/ligand-catalyzed regioselective and efficient alkoxycarbonylation of terminal alkynes is desirable for the synthesis of α,β-unsaturated esters. Herein, we present the use of a newly designed

  炔烃的催化羰基化代表了α，β-不饱和羰基化合物的直接且原子经济的合成。与当前已知的催化系统相关的问题之一是效率不足。在这种情况下，末端α炔的Pd /配体催化的区域选择性和有效的烷氧羰基化对于合成α，β-不饱和酯是合乎需要的。在本文中，我们介绍了新设计的双功能配体在炔烃有效Pd催化烷氧基羰基化反应中的应用。脂族和芳族炔烃均能以高选择性顺利转化为支链所需产物（28个实例，产率为45-96％，选择性为95.0-99.9％）。
• Ouchi, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1954, vol. 74, p. 980,982
  作者：Ouchi

  DOI：——

  日期：——