(2S)-tricarbonyl[η-6-(1-diphenylphosphino-2-benzyl)benzene]chromium(0) | 255904-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-tricarbonyl[η-6-(1-diphenylphosphino-2-benzyl)benzene]chromium(0)
• CAS: 255904-81-5；202656-69-7
• 化学式: C₂₈H₂₁CrO₃P
• 分子量: 488.443
• InChiKey: RLPHSUHBLYXPEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R)-tricarbonyl[η-6-(1-diphenylphosphino-2-tributystannyl)benzene]chromium(0) 、 溴甲苯 在 n-BuLi 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以31%的产率得到(2S)-tricarbonyl[η-6-(1-diphenylphosphino-2-benzyl)benzene]chromium(0)
  参考文献：
  名称：

  磷类和三羰基含硫（η的不对称合成6使用手性碱的方法-arene）铬配合物

  摘要：

  使用简单的手性氨基化锂基体2的三羰基能够的不对称转变〔η 6 - （diphenylphosphinoyl）苯]铬（0）12成相应的邻-silylated在高达86％ee的复合物。锡衍生物的制备方法相似，然后通过还原为相应的膦，然后再进行金属转移-亲电淬灭，用于制备其他衍生物。在三羰基（η6 -1,3-二氢异苯并噻吩）铬（0）手性碱2无效，必须使用双锂酰胺碱9才能在高ee（最高达95％）中实现不对称取代。分解得到高度对映体富集形式的相应手性硫化物。在所有情况下，都是通过对选定的实例进行X射线结构测定得出产品的绝对立体化学。

  DOI：

  10.1039/a905610f

文献信息

• The asymmetric synthesis of phosphorus- and sulfur-containing tricarbonyl(η6-arene)chromium complexes using the chiral base approach
  作者：Azhar Ariffin、Alexander J. Blake、Richard A. Ewin、Wan-Sheung Li、Nigel S. Simpkins

  DOI：10.1039/a905610f

  日期：——

  transformation of tricarbonyl[η6-(diphenylphosphinoyl)benzene]chromium(0) 12 into the corresponding ortho-silylated complex in up to 86% ee. A tin derivative was prepared similarly and was then used to prepare other derivatives via reduction to the corresponding phosphine, followed by transmetallation–electrophilic quench. In the case of tricarbonyl(η6-1,3-dihydroisobenzothiophene)chromium(0) the chiral

  使用简单的手性氨基化锂基体2的三羰基能够的不对称转变〔η 6 - （diphenylphosphinoyl）苯]铬（0）12成相应的邻-silylated在高达86％ee的复合物。锡衍生物的制备方法相似，然后通过还原为相应的膦，然后再进行金属转移-亲电淬灭，用于制备其他衍生物。在三羰基（η6 -1,3-二氢异苯并噻吩）铬（0）手性碱2无效，必须使用双锂酰胺碱9才能在高ee（最高达95％）中实现不对称取代。分解得到高度对映体富集形式的相应手性硫化物。在所有情况下，都是通过对选定的实例进行X射线结构测定得出产品的绝对立体化学。