4-(p-tolyl)-1-tetralone | 82101-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 4-(p-tolyl)-1-tetralone
• 英文别名: 4-p-tolyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one；4-Oxo-1-p-tolyl-tetralin；4-p-Tolyl-tetralon-(1)；4-p-Tolyl-3,4-dihydro-2H-naphthalin-1-on；4-Oxo-1-p-tolyl-1.2.3.4-tetrahydro-naphthalin；4-(4-methylphenyl)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 82101-39-1
• 化学式: C₁₇H₁₆O
• 分子量: 236.313
• InChiKey: GMZGDTYANWGIHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(p-tolyl)-1-tetralone 在 硝酸 作用下， 生成 2,4'-羰基二苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  v. Braun; Manz; Reinsch, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1929, vol. 468, p. 288

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 二硫化碳 、 三氯化铝 作用下， 生成 4-(p-tolyl)-1-tetralone
  参考文献：
  名称：

  v. Braun; Manz; Reinsch, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1929, vol. 468, p. 288

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Asymmetric reduction of substituted indanones and tetralones catalyzed by chiral dendrimer and its application to the synthesis of (+)-sertraline
  作者：Guangyin Wang、Changwu Zheng、Gang Zhao

  DOI：10.1016/j.tetasy.2006.07.010

  日期：2006.8

  A recoverable dendrimeric supported prolinol was used as a catalyst in the asymmetric reduction of indanones and tetralones to give separable cis and trans isomers up to 97% ee. This method was also applied in the enantio selective synthesis of the antidepressant drug (+)-sertraline. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Repinskaya, I. B.; Koryabkina, N. A.; Makarova, Z. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, # 4, p. 754 - 760
  作者：Repinskaya, I. B.、Koryabkina, N. A.、Makarova, Z. S.、Koptyug, V. A.

  DOI：——

  日期：——
• REPINSKAYA, I. B.;KORYABKINA, N. A.;MAKAROVA, Z. S.;KOPTYUG, V. A., ZH. ORGAN. XIMII, 1982, 18, N 4, 870-878
  作者：REPINSKAYA, I. B.、KORYABKINA, N. A.、MAKAROVA, Z. S.、KOPTYUG, V. A.

  DOI：——

  日期：——
• 3-PHENYLUREIDO-AZEPIN-2-ONES AND -BENZAZEPIN-2-ONES USEFUL AS CHOLECYSTOKININ ANTAGONISTS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0625145A1

  公开（公告）日：1994-11-23
• US5484917A
  申请人：——

  公开号：US5484917A

  公开（公告）日：1996-01-16