(-)-(1S,3S)-1-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclopentyl]-3-(4-methoxy-phenyl)-7-phenylamino-3,4-dihydro-1H-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-2-one | 774232-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (-)-(1S,3S)-1-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclopentyl]-3-(4-methoxy-phenyl)-7-phenylamino-3,4-dihydro-1H-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-2-one
• 英文别名: 7-anilino-1-[(1S,3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxycyclopentyl]-3-(4-methoxyphenyl)-4H-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-2-one
• CAS: 774232-55-2
• 化学式: C₃₀H₃₉N₅O₃Si
• 分子量: 545.757
• InChiKey: QSPZHBALGWNUKO-AHWVRZQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.12
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(1S,3S)-1-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclopentyl]-3-(4-methoxy-phenyl)-7-phenylamino-3,4-dihydro-1H-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-2-one 在 乙酸乙酯 、 sodium hydroxide 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 hexanes 、 四氢呋喃 作用下， 以 三氟乙酸 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以a 0–100 ethyl acetate in hexanes to 0–40% tetrahydrofuran in ethyl acetate gradient to give (−)-(1S,3S)-1-(3-hydroxy-cyclopentyl)-3-(4-methoxy-phenyl)-7-phenylamino-3,4-dihydro-1H-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-2-one as a white solid的产率得到(-)-Ro 4383596
  参考文献：
  名称：

  Pyrimido compounds having antiproliferative activity

  摘要：

  本发明涉及一种新的嘧啶化合物，其是KDR和FGFR激酶的选择性抑制剂。这些化合物及其药学上可接受的盐是抗增殖剂，可用于治疗或控制实体肿瘤，特别是乳腺、结肠、肺和前列腺肿瘤。还公开了含有这些化合物的制药组合物和治疗癌症的方法。

  公开号：

  US07115740B2
• 作为产物：
  描述：

  、 苯胺 反应 6.0h， 生成 (-)-(1S,3S)-1-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclopentyl]-3-(4-methoxy-phenyl)-7-phenylamino-3,4-dihydro-1H-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Pyrimido compounds having antiproliferative activity

  摘要：

  公开了新型的嘧啶化合物，它们是对KDR和FGFR激酶的选择性抑制剂。这些化合物及其药用可接受的盐类是抗增殖剂，在治疗或控制实体瘤，特别是乳腺癌、结肠癌、肺癌和前列腺癌中是有用的。还公开了含有这些化合物的药物组合物和治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20040204427A1

文献信息

• Pyrimido compounds having antiproliferative activity
  申请人：——

  公开号：US20040204427A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  Disclosed are novel pyrimido compounds that are selective inhibitors of both KDR and FGFR kinases. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts are anti-proliferative agents useful in the treatment or control of solid tumors, in particular breast, colon, lung and prostate tumors. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating cancer.

  公开了新型的嘧啶化合物，它们是对KDR和FGFR激酶的选择性抑制剂。这些化合物及其药用可接受的盐类是抗增殖剂，在治疗或控制实体瘤，特别是乳腺癌、结肠癌、肺癌和前列腺癌中是有用的。还公开了含有这些化合物的药物组合物和治疗癌症的方法。