2,4,6,8-tetraphenylpyridazino[4,5-g]phthalazine-1,9-dione | 61371-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 2,4,6,8-tetraphenylpyridazino[4,5-g]phthalazine-1,9-dione
• 英文别名: 2,4,6,8-Tetraphenylpyridazino[4,5-g]phthalazine-1,9(2H,8H)-dione；1,3,7,9-tetraphenylpyridazino[4,5-g]phthalazine-4,6-dione
• CAS: 61371-01-5
• 化学式: C₃₄H₂₂N₄O₂
• 分子量: 518.574
• InChiKey: VVCQVFIFYIIUMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  均苯四甲酸二酐 在 aluminum (III) chloride 、 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 生成 2,4,6,8-tetraphenylpyridazino[4,5-g]phthalazine-1,9-dione
  参考文献：
  名称：

  从均苯四甲酸二酐开始合成一些新的杂环氮化合物

  摘要：

  均苯四甲酸二酐1作为起始化合物用于合成缩合双吡咯，二苯并恶嗪和双哒哒嗪的一些新衍生物。因此，二酰亚胺2是在1与尿素，硫脲和/或硫代氨基脲叠合时形成的。同样，1与苄胺反应生成对苯二甲酸衍生物3，该对苯二甲酸衍生物3融合后得到环状二酰亚胺4。研究了1与邻氨基苯硫酚在不同反应条件下的反应，得到乙酸中的5或甲苯中的6。另一方面，在反应性芳族底物的存在下，AlCl 3对1的作用提供了相应的异构体8a-d和9a-d。可以使用盐酸羟胺将其环化，得到二恶嗪异构体10a-d和11a-d。当使14与苯甲醚中的AlCl 3反应时，也获得了二恶嗪异构体10b和11b。使用肼或苯肼将8a-d和/或9a-d环化，分别得到二哒嗪异构体13a-h和/或14a-f。

  DOI：

  10.13005/ojc/280403

文献信息

• Synthesis of Some New Heterocyclic Nitrogen Compounds Starting from Pyromellitic Dianhydride
  作者：AHMED M. ABO-BAKR、MAMDOUH A. HASSAN、HUSIEN. H. TEMIREK、AHMED M. MOSALLAM

  DOI：10.13005/ojc/280403

  日期：2012.12.22

  fusion of 1 with urea, thiourea and/or thiosemicarbazide. Also, 1 reacted with benzylamine to give terephthalic acid derivative 3 which on fusion afforded the cyclic diimide 4. The reaction of 1 with o-aminothiophenol under different reaction conditions was investigated to give 5 in acetic acid or 6 in toluene and the later could be decarboxylated to 7. On the other hand, the action of AlCl 3 on 1 in presence

  均苯四甲酸二酐1作为起始化合物用于合成缩合双吡咯，二苯并恶嗪和双哒哒嗪的一些新衍生物。因此，二酰亚胺2是在1与尿素，硫脲和/或硫代氨基脲叠合时形成的。同样，1与苄胺反应生成对苯二甲酸衍生物3，该对苯二甲酸衍生物3融合后得到环状二酰亚胺4。研究了1与邻氨基苯硫酚在不同反应条件下的反应，得到乙酸中的5或甲苯中的6。另一方面，在反应性芳族底物的存在下，AlCl 3对1的作用提供了相应的异构体8a-d和9a-d。可以使用盐酸羟胺将其环化，得到二恶嗪异构体10a-d和11a-d。当使14与苯甲醚中的AlCl 3反应时，也获得了二恶嗪异构体10b和11b。使用肼或苯肼将8a-d和/或9a-d环化，分别得到二哒嗪异构体13a-h和/或14a-f。