7-氨基-2-异丙基-4H-苯并[1,4]恶嗪-3-酮 | 105807-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 中文名称: 7-氨基-2-异丙基-4H-苯并[1,4]恶嗪-3-酮
• 英文名称: 2-isopropyl-7-amino-2H-1,4-benzomorpholin-3(4H)-one
• 英文别名: 7-amino-2-propan-2-yl-4H-1,4-benzoxazin-3-one
• CAS: 105807-88-3
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₂
• 分子量: 206.244
• InChiKey: HFGMNRXATGCFPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氨基-2-异丙基-4H-苯并[1,4]恶嗪-3-酮 、 2-氯苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.08h， 以66.8%的产率得到2-chloro-N-(2-isopropyl-2H-1,4-benzomorpholin-3(4H)-one-7-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  苯并吗啉酮衍生物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明属于化学医药领域，具体涉及苯并吗啉酮衍生物及其制备方法和用途。本发明提供了一种苯并吗啉酮衍生物，其结构如式Ⅰ所示。本发明还提供了上述苯并吗啉酮衍生物的制备方法和用途。本发明提供的苯并吗啉酮衍生物，结构新颖，对BET靶点具有良好的选择性抑制作用，对多种肿瘤细胞都有不同程度的细胞毒，是一类新型的BET小分子抑制剂，本发明化合物具有开发抗肿瘤药物的潜力。

  公开号：

  CN107459494B
• 作为产物：
  描述：

  2-溴代异戊酸乙酯 在 铁粉 、 potassium carbonate 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 7-氨基-2-异丙基-4H-苯并[1,4]恶嗪-3-酮
  参考文献：
  名称：

  苯并吗啉酮衍生物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明属于化学医药领域，具体涉及苯并吗啉酮衍生物及其制备方法和用途。本发明提供了一种苯并吗啉酮衍生物，其结构如式Ⅰ所示。本发明还提供了上述苯并吗啉酮衍生物的制备方法和用途。本发明提供的苯并吗啉酮衍生物，结构新颖，对BET靶点具有良好的选择性抑制作用，对多种肿瘤细胞都有不同程度的细胞毒，是一类新型的BET小分子抑制剂，本发明化合物具有开发抗肿瘤药物的潜力。

  公开号：

  CN107459494B

文献信息

• Shridhar, D. R.; Rao, K. Srinivasa; Singh, A. N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 1263 - 1267
  作者：Shridhar, D. R.、Rao, K. Srinivasa、Singh, A. N.、Rastogi, K.、Jain, M. L.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• SHRIDHAR D. R.; RAO K. SRINIVASA; SINGH A. N.; RASTOGI K.; JAIN M. L.; GA+, INDIAN J. CHEM., 24,(1985) N 12, 1263-1267
  作者：SHRIDHAR D. R.、 RAO K. SRINIVASA、 SINGH A. N.、 RASTOGI K.、 JAIN M. L.、 GA+

  DOI：——

  日期：——
• 苯并吗啉酮衍生物及其制备方法和用途
  申请人：四川大学

  公开号：CN107459494B

  公开（公告）日：2021-02-05

  本发明属于化学医药领域，具体涉及苯并吗啉酮衍生物及其制备方法和用途。本发明提供了一种苯并吗啉酮衍生物，其结构如式Ⅰ所示。本发明还提供了上述苯并吗啉酮衍生物的制备方法和用途。本发明提供的苯并吗啉酮衍生物，结构新颖，对BET靶点具有良好的选择性抑制作用，对多种肿瘤细胞都有不同程度的细胞毒，是一类新型的BET小分子抑制剂，本发明化合物具有开发抗肿瘤药物的潜力。