4-Nitro-benzolsulfon-N-(3-brom-phenyl)-amid | 16937-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Nitro-benzolsulfon-N-(3-brom-phenyl)-amid
• 英文别名: N-(3-bromophenyl)-4-nitrobenzenesulfonamide
• CAS: 16937-10-3
• 化学式: C₁₂H₉BrN₂O₄S
• mdl: MFCD01213753
• 分子量: 357.184
• InChiKey: YPDBTGJSVASBPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Nitro-benzolsulfon-N-(3-brom-phenyl)-amid 、 1-(2-氟苯基)-3-苯基丙-2-炔-1-酮 在 caesium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到1-(3-bromophenyl)-3-(4-nitrophenyl)-2-phenylquinolin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  碱促进的迈克尔加成/微笑重排/ N-芳基化反应级联：由壬和磺酰胺一步合成1,2,3-三取代的4-喹诺酮。

  摘要：

  已开发了一种通用，实用且环保的方案，可以从容易获得的炔酮和磺酰胺中合成1,2,3-三取代的4-喹诺酮。在过渡金属的作用下，通过裂解一个N-S，一个C-S和一个C-X（X = F，Cl，Br，O）键，可以构建一个C-C键和两个C-N键。一步就能达到无条件。此变换生成1个当量。二氧化硫和1当量 卤化氢作为副产物。1,2,3-三取代的4-喹诺酮类化合物的52个实例证明了广泛的底物范围和官能团耐受性。初步的机理研究支持顺序的迈克尔加成/微笑重排/ N芳基化反应途径。

  DOI：

  10.1002/adsc.201900960
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯磺酰氯 、 间溴苯胺 、 吡啶 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-Nitro-benzolsulfon-N-(3-brom-phenyl)-amid
  参考文献：
  名称：

  UREA SUBSTITUTED SULPHONAMIDE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及含有尿素基团的磺酰胺衍生物。本发明还涉及将这些衍生物用作胶原受体整合素的抑制剂，特别是α2β1整合素抑制剂，例如在涉及表达胶原受体的细胞和血小板的疾病和医疗状况中，将其用作药物，例如用于治疗血栓形成、炎症、癌症和血管疾病，包含它们的制药组合物以及制备它们的过程。磺酰胺衍生物具有通式（I）或（I′）。

  公开号：

  US20120196884A1

文献信息

• [EN] UREA SUBSTITUTED SULPHONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE SULFONAMIDE SUBSTITUES PAR UREE
  申请人：BIOTIE THERAPIES CORP

  公开号：WO2010146236A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  The present invention relates to sulphonamide derivatives, whith a urea moiety. The invention also relates to the use of the derivatives as inhibitors of collagen receptor integrins, especially α2β1 integrin inhibitors e.g. in connection with diseases and medical conditions that involve the action of cells and platelets expressing collagen receptors, their use as a medicament, e.g. for the treatment of thrombosis, inflammation, cancer and vascular diseases, pharmaceutical compositions containing them and a process for preparing them. The sulphonamide derivatives have the general formula (I) or (I').

  本发明涉及含有脲基的磺胺类衍生物。该发明还涉及将这些衍生物用作胶原受体整合素的抑制剂，特别是α2β1整合素抑制剂，例如在涉及表达胶原受体的细胞和血小板的疾病和医疗状况中使用，其用作药物，例如用于治疗血栓形成、炎症、癌症和血管疾病，含有它们的药物组合物以及制备它们的方法。这些磺胺类衍生物具有一般式(I)或(I')。