7-氨基-2-甲基-6-甲硫基异喹啉-3,5,8-三酮 | 129722-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 7-氨基-2-甲基-6-甲硫基异喹啉-3,5,8-三酮
• 英文名称: 2,3,5,8-tetrahydro-7-amino-6-thiomethoxy-2-methyl-3,5,8-trioxoisoquinoline
• 英文别名: perfragilin A；7-amino-2-methyl-6-methylsulfanylisoquinoline-3,5,8-trione
• CAS: 129722-94-7
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₃S
• 分子量: 250.278
• InChiKey: ODKVUEQLYLYTFC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  431.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5-dithiomethoxytricyclo[6.2.1.02,7]undeca-4,9-diene-3,6-dione 在 ammonium hydroxide 、 2-(2-乙氧基乙氧基)-N,N-二[2-(2-乙氧基乙氧基)乙基]乙胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 20.0~170.0 ℃ 、66.66 Pa 条件下， 反应 7.32h， 生成 7-氨基-2-甲基-6-甲硫基异喹啉-3,5,8-三酮
  参考文献：
  名称：

  Perfragilin A，B和一些类似物的合成

  摘要：

  描述了细胞毒性异喹啉醌全氟金银蛋白A的合成，全氟金银蛋白B的改进合成以及这两种化合物的一些类似物的制备。报告了许多产品的细胞毒性评估。描述了不同取代的苯醌与2-氮杂-1,3-双（叔丁基二甲基甲硅烷氧基）-1,3-丁二烯在狄尔斯-阿尔德反应中的区域选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01591-0

文献信息

• Synthesis of perfragilin A, B and some analogues
  作者：Vitor F Ferreira、Aeri Park、Francis J Schmitz、Fred A Valeriote

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)01591-0

  日期：2003.2

  Synthesis of the cytotoxic isoquinoline quinone perfragilin A, an improved synthesis of perfragilin B and preparation of some analogues of both these compounds are described. Cytotoxicity evaluation of a number of the products is reported. The regioselectivity in Diels–Alder reactions of differently substituted benzoquinones with 2-aza-1,3-bis(t-butyldimethylsilyloxy)-1,3-butadiene is described.

  描述了细胞毒性异喹啉醌全氟金银蛋白A的合成，全氟金银蛋白B的改进合成以及这两种化合物的一些类似物的制备。报告了许多产品的细胞毒性评估。描述了不同取代的苯醌与2-氮杂-1,3-双（叔丁基二甲基甲硅烷氧基）-1,3-丁二烯在狄尔斯-阿尔德反应中的区域选择性。