Tert-butyl 4-(prop-2-enylcarbamoyl)-1,3-dihydroisoindole-2-carboxylate | 1416423-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: Tert-butyl 4-(prop-2-enylcarbamoyl)-1,3-dihydroisoindole-2-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-(prop-2-enylcarbamoyl)-1,3-dihydroisoindole-2-carboxylate
• CAS: 1416423-82-9
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O₃
• 分子量: 302.373
• InChiKey: FNKHIKOUQJBQRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 4-(prop-2-enylcarbamoyl)-1,3-dihydroisoindole-2-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic Heterocyclic Compound for Inhibiting Hepatitis C Virus and Preparation and Use Thereof

  摘要：

  本发明公开了一类新型大环杂环化合物，其代表性结构式为Ia或Ib，及其中间体、制备方法和用途。本发明的大环杂环化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有良好的抑制活性，凭借其对HCV的优异抑制作用、低毒性和副作用，能有效用于治疗HCV感染。

  公开号：

  US20140205567A1
• 作为产物：
  描述：

  2-?(叔丁氧基羰基)?异吲哚啉-?4-?羧酸 、 丙烯胺 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以82%的产率得到Tert-butyl 4-(prop-2-enylcarbamoyl)-1,3-dihydroisoindole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic Heterocyclic Compound for Inhibiting Hepatitis C Virus and Preparation and Use Thereof

  摘要：

  本发明公开了一类新型大环杂环化合物，其代表性结构式为Ia或Ib，及其中间体、制备方法和用途。本发明的大环杂环化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有良好的抑制活性，凭借其对HCV的优异抑制作用、低毒性和副作用，能有效用于治疗HCV感染。

  公开号：

  US20140205567A1

文献信息

• US8962810B2
  申请人：——

  公开号：US8962810B2

  公开（公告）日：2015-02-24
• Macrocyclic Heterocyclic Compound for Inhibiting Hepatitis C Virus and Preparation and Use Thereof
  申请人：Zhan Zheng-yun James

  公开号：US20140205567A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  The present invention discloses a class of novel macro-heterocyclic compounds represented by the formula Ia or Ib, and their intermediates, preparation methods and the uses. The macro-heterocyclic compounds of the present invention have good inhibitory activities against hepatitis C virus (HCV), and can be used to treat HCV infection effectively by its excellent inhibition against HCV, low toxicity and side effects.

  本发明公开了一类新型大环杂环化合物，其代表性结构式为Ia或Ib，及其中间体、制备方法和用途。本发明的大环杂环化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有良好的抑制活性，凭借其对HCV的优异抑制作用、低毒性和副作用，能有效用于治疗HCV感染。