2-?(叔丁氧基羰基)?异吲哚啉-?4-?羧酸 | 1044764-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: 2-?(叔丁氧基羰基)?异吲哚啉-?4-?羧酸
• 英文名称: 2-(tert-butoxycarbonyl)isoindoline-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-1,3-dihydroisoindole-4-carboxylic acid
• CAS: 1044764-69-3
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₄
• 分子量: 263.293
• InChiKey: TWSXZRDGGYYYOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-?(叔丁氧基羰基)?异吲哚啉-?4-?羧酸 在 盐酸 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-O-tert-butyl 2-O-methyl (2S,4R)-4-[4-(prop-2-enylcarbamoyl)-1,3-dihydroisoindole-2-carbonyl]oxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic Heterocyclic Compound for Inhibiting Hepatitis C Virus and Preparation and Use Thereof

  摘要：

  本发明公开了一类新型大环杂环化合物，其代表性结构式为Ia或Ib，及其中间体、制备方法和用途。本发明的大环杂环化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有良好的抑制活性，凭借其对HCV的优异抑制作用、低毒性和副作用，能有效用于治疗HCV感染。

  公开号：

  US20140205567A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基苯甲酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 20% palladium hydroxide-activated charcoal 、 水 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙醇 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2-?(叔丁氧基羰基)?异吲哚啉-?4-?羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-CYANOISOINDOLINE DERIVATIVES FOR TREATING CANCER
  [FR] DÉRIVÉS DE 2-CYANOISOINDOLINE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  这项发明涉及公式I的新化合物，这些化合物是去泛素化酶（DUBs）和/或去泛素化酶的抑制剂。具体来说，该发明涉及抑制泛素C端水解酶7或泛素特异性肽酶7（USP7）。该发明还涉及这些化合物的制备方法以及它们在癌症治疗中的应用。

  公开号：

  WO2017158388A1

文献信息

• [EN] FIBROBLAST ACTIVATION PROTEIN (FAP)-TARGETED IMAGING AND THERAPY OF CANCERS AND OTHER FIBROTIC AND INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] IMAGERIE CIBLÉE DE PROTÉINE D'ACTIVATION DES FIBROBLASTES (FAP) ET THÉRAPIE DE CANCERS ET D'AUTRES MALADIES FIBROTIQUES ET INFLAMMATOIRES
  申请人：PURDUE RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO2021055641A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  Fibroblast activation protein (FAP)-targeting compounds (e.g., conjugates); a method for imaging cancer or fibrosis; and methods for treating an inflammatory disease/disorder and cancer.

  纤维母细胞活化蛋白（FAP）靶向化合物（例如，共轭物）；一种用于影像癌症或纤维化的方法；以及治疗炎症性疾病/紊乱和癌症的方法。
• 2-cyanoisoindoline derivatives for treating cancer
  申请人：MISSION THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：US10683269B2

  公开（公告）日：2020-06-16

  The invention relates to novel compounds of formula I which are inhibitors of deubiquitylating enzymes (DUBs) and/or desumoylating enzymes. In particular, the invention relates to the inhibition of ubiquitin C-terminal hydrolase 7 or ubiquitin specific peptidase 7 (USP7). The invention further relates to methods for the preparation of these compounds and to their use in the treatment of cancer.

  本发明涉及式 I 的新型化合物，它们是去泛素化酶 (DUB) 和/或去umoylating 酶的抑制剂。特别是，本发明涉及对泛素 C 端水解酶 7 或泛素特异性肽酶 7（USP7）的抑制。本发明还涉及这些化合物的制备方法及其在治疗癌症中的用途。
• 2-CYANOISOINDOLINE DERIVATIVES FOR TREATING CANCER
  申请人：Mission Therapeutics Limited

  公开号：EP3429994A1

  公开（公告）日：2019-01-23
• FIBROBLAST ACTIVATION PROTEIN (FAP)-TARGETED IMAGING AND THERAPY OF CANCERS AND OTHER FIBROTIC AND INFLAMMATORY DISEASES
  申请人：Purdue Research Foundation

  公开号：US20220409747A1

  公开（公告）日：2022-12-29

  Fibroblast activation protein (FAP)-targeting compounds (e.g., conjugates); a method for imaging cancer or fibrosis; and methods for treating an inflammatory disease/disorder and cancer.
• US8962810B2
  申请人：——

  公开号：US8962810B2

  公开（公告）日：2015-02-24